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IgAN Awareness Day 2025 

On May 14th, NephCure is proud to recognize IgAN Awareness Day, a day dedicated to shining a light on IgA nephropathy (IgAN), a rare kidney disease that causes inflammation in the kidney’s filtering units and can ultimately lead to kidney failure. 

For the first time ever, there are FDA-approved treatments that may help preserve kidney function y prevent the need for dialysis or transplant.

The time to be proactive is now. Join NephCure on May 14th at 7pm ET for a town hall sharing the tools, resources, and expert connections to help you take charge of your health.

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El camino hacia la IgAN puede ser difícil

Escuche las convincentes historias de cuatro pacientes con nefropatía por IgA de diversos orígenes y estilos de vida que han enfrentado los desafíos de esta afección. 

Sus experiencias resaltan la resiliencia, las dificultades y los triunfos que conlleva el manejo de una enfermedad renal poco común. 

A través de sus voces, obtenemos una comprensión más profunda de lo que significa vivir con IgAN y la importancia de la concientización, el apoyo y la investigación para mejorar las vidas de los afectados.

What is IgA Nephropathy?

IgA Nephropathy (IgAN) is a kidney disease in which Immunoglobulin A (IgA) builds up in the kidney. IgA is a protein in the blood and is also part of the immune system. Excess IgA can cause inflammation in the kidney and over time, this leads to scarring in the kidney tissue. The severity of kidney disease caused by IgAN varies from person to person. As IgAN progresses, it reduces the kidneys’ ability to filter waste from the blood.

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Spread the word about IgAN Awareness Day! Share our downloadable graphics on your social media and use your voice to raise awareness. Be sure to check out the IgAN Awareness Day Toolkit—it’s packed with templates and tips to make posting easy and impactful. Don’t forget to use #NephCureIgAN and tag @NephCure in your posts!

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Asamblea pública del Día de Concientización sobre IgAN 

Listen to this insightful and empowering town hall dedicated to IgAN patient empowerment, as we spread awareness about IgA Nephropathy through heartfelt patient stories and the latest updates in research and treatment options.

Featured speakers include Dr. Ankana Daga, Pediatric Nephrologist at Boston Children’s Hospital, and Becca and Bria Garcia, a mother-daughter duo sharing their journey as an IgAN teen patient and caregiver.

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Why This Matters Now

Until recently, people living with IgAN had no approved treatment options. Now, with four FDA-approved therapies available that may slow progression and protect your kidneys, it’s more important than ever to get informed, get connected, and get the best possible care.

FABHALTA (iptacopan) – Approved for C3G and IgAN
FILSPARI (esparsentán) – Approved for IgAN
TARPEYO (budesonide) – Approved for IgAN
VANRAFIA (atrasentan) – Approved for IgAN

These treatment options, each with different mechanisms of action, allow patients and their care teams to take a more personalized approach to managing this disease.

Opciones de tratamiento
Línea de decoración de titulares

Su guía esencial para abordar la nefropatía por IgA

Empodérese con el completo Manual para pacientes con nefropatía por IgA de NephCure, un recurso imprescindible para cualquier persona con diagnóstico de nefropatía por IgA. Esta guía de varias páginas está diseñada para ayudarlo a comprender cada aspecto de su proceso, desde el diagnóstico hasta las opciones de tratamiento, consejos sobre el estilo de vida y preguntas cruciales para hacerle a su médico. 

No se pierda esta valiosa herramienta que puede marcar la diferencia en el manejo de su enfermedad renal poco común. ¡Simplemente complete el formulario para descargar su copia gratuita y dé el primer paso para tomar el control de su salud hoy mismo! 

Obtenga su manual gratuito

Spreading Awareness for IgAN

This year’s Día de Concientización sobre IgAN shines a spotlight on the real stories, urgent needs, and growing momentum in research and advocacy for the IgAN community. Whether you’re a patient, caregiver, healthcare provider, or ally, your voice can help amplify this important cause. Read the full press release and learn how we’re making an impact together.

IgAN Patient Stories and Resources

Nefropatía por IgA (NIgA)

María M.

A partir de 2016, María no podía dormir bien, no podía bajar de peso y se “hinchaba” de vez en cuando; María se quejó de la menopausia como culpable…

Documentos informativos

Hable con su médico sobre la salud de sus riñones: IgAN

Los síntomas de enfermedades renales raras suelen ser invisibles o no son evidentes. Es importante hablar con su médico para saber a qué síntomas debe prestar atención y qué preguntas debe hacerle.

Nefropatía por IgA (NIgA)

Sean C.

Sean Converse es un estudiante de segundo año de 19 años que estudia Comunicaciones en Saint Anselm College en Goffstown, New Hampshire...

Hoja de hechos

Nefropatía por IgA (NIgA)

Descripción general y síntomas: La nefropatía por IgA (NIgA) es una enfermedad autoinmune que afecta los filtros (glomérulos) de los riñones. La IgA es una inmunoglobulina que forma parte del sistema inmunológico sano de un individuo...

Nefropatía por IgA (NIgA)

Pablo B.

Paul Billedo es un filipino-estadounidense de 31 años a quien le diagnosticaron IGAN en 2018 y cambió su vida de muchas maneras. Aunque tiene que hacer muchos cambios…

Video

Charla informal con NORD sobre el programa de asistencia al paciente IgAN

Video

Empoderamiento de pacientes con IgAN | La historia de Sean Converse

Escuche la historia de Sean y su viaje con la nefropatía IgA y cómo el empoderamiento del paciente ha dado forma a su experiencia.

Nefropatía por IgA (NIgA)

antonio p.

Anthony Pisa fue diagnosticado oficialmente con IGAN a los 51 años a través de una biopsia de riñón realizada en agosto de 2019. Su condición se presentó durante un episodio de presión arterial alta que…

Thank You to Our IgAN Awareness Day 2025 Sponsors

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