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Agosto es el mes de la promoción

¡Sea un defensor ahora! Reúnase con sus legisladores locales durante el próximo receso del Congreso para educarlos sobre el síndrome nefrótico y la FSGS y pedirles ayuda con cuestiones legislativas y políticas clave.

Fondo
Los miembros del Congreso estarán en sus distritos durante todo el mes de agosto. Los legisladores aprovechan este tiempo fuera del Capitolio para reunirse con sus electores en sus oficinas locales y aprender sobre los problemas que afectan a las personas que representan. Los defensores de NephCure Kidney International pueden aprovechar esta oportunidad para programar reuniones con las oficinas locales de sus miembros del Congreso para educar a los legisladores sobre el síndrome nefrótico y la GEFS y cómo pueden ayudar y apoyar a las personas afectadas. No es necesario ser un experto en gobierno para ser eficaz, sólo hay que estar dispuesto a contar su historia. NephCure le ayudará con el resto. Actuar es fácil:

  1. Informe a NephCure de su interés en realizar una visita al Congreso local enviando un correo electrónico cfix@nephcure.org.   NephCure puede ayudarle a localizar la información de contacto de la oficina local del Congreso más cercana a usted y ayudarle a programar una reunión.
  2. Considere realizar una visita local en grupo, con otras familias de pacientes de su área o con sus amigos, familiares, colegas o vecinos.
  3. Revise la agenda legislativa de NephCure y háganos cualquier pregunta que tenga sobre los temas enviando un correo electrónico cfix@nephcure.org. 
  4. Reúnase con la oficina local, cuente su historia, pídales ayuda en cuestiones clave, proporcióneles los materiales para dejar atrás y luego informe a NephCure. completando este formulario de evaluación.

Acerca de los problemas
Cada año, NephCure describe una agenda de defensa federal que se centra en promover la investigación médica, facilitar el desarrollo de tratamientos y mejorar la atención médica. Este año, NephCure ha destacado los siguientes temas como parte de nuestra agenda legislativa:

  • Proporcionar $38,1 mil millones en el año fiscal 2019, un aumento de $2 mil millones
    • Proporcionar un aumento proporcional para el Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK), la rama de los NIH que apoyaría más directamente la investigación de NS y FSGS.
    • Proporcionar un aumento proporcional para el Instituto Nacional de Salud de las Minorías y Disparidades de Salud (NIMHD). Las minorías se ven afectadas de manera desproporcionada por NS y FSGS, y esta rama de los NIH podría brindar oportunidades de financiamiento específicas y programas de capacitación para beneficiar a la comunidad.
    • Apoye la investigación de enfermedades raras en el Centro Nacional de Ciencias Traslacionales (NCATS).
  • Continuar incluyendo la FSGS como una enfermedad elegible para estudio a través del Programa de investigación médica revisada por pares del Departamento de Defensa. 
    • Como resultado de esta oportunidad de financiación, más de $2 millones se han destinado a la investigación de la FSGS.
    • La comunidad NKI debe seguir abogando para que FSGS se incluya todos los años.
  • Copatrocinar la “Ley de mejora de la investigación y el tratamiento de la enfermedad renal crónica de 2017 (HR 2644)”.
    • Este proyecto de ley tiene como objetivo mejorar la vida de las personas con enfermedad renal crónica mediante el apoyo a la investigación que identifique y elimine las barreras para los trasplantes.
    • Este proyecto de ley permite a las personas conservar el acceso a seguros privados
    • Este proyecto de ley promueve el acceso a diálisis domiciliaria, que se asocia con mayor calidad de vida y mejor salud
    • Finalmente, este proyecto de ley presta especial atención a la enfermedad renal crónica en poblaciones minoritarias y tiene como objetivo mejorar el acceso al tratamiento en áreas desatendidas.

Esta agenda se compone de cuestiones legislativas y de políticas públicas contemporáneas que afectan a la comunidad renal. Sin embargo, para tener éxito en tus reuniones no necesitarás recordar información política complicada, sólo necesitas contar tu historia. Los materiales a continuación pueden ayudarlo a tener una reunión productiva y efectiva con sus senadores y representantes.

Kit de herramientas para reuniones exitosas

¡La clase de 5to grado celebra el Día Mundial del Riñón!

En el Día Mundial del Riñón, un miembro del personal de NephCure Kidney International viajó a la escuela primaria Stratford Landing en Alexandria, VA, para hablar con un aula de quinto grado sobre el síndrome nefrótico. Aprendieron todo sobre los riñones, el síndrome nefrótico y los valientes pacientes que forman parte de la familia NephCure. Actualmente, los niños están escribiendo a "Pen Pals" para obtener más información sobre el viaje que experimentan nuestros pacientes. (Si está interesado en que su hijo sea amigo por correspondencia de uno de los estudiantes, envíe un correo electrónico a Chelsey Fix a cfix@nephcure.org)

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¡Los niños hicieron un trabajo maravilloso decorando riñones para ayudar a crear conciencia sobre los riñones! ¡Mira algunos de los riñones a continuación!

riñón de coraje riñón riñón múltiples riñonesRiñón de sonrisa

Los adolescentes se unen para hacerse cargo de su salud

MGE Quizzo S BuckEl viernes 6 de junio de 2014, se llevó a cabo un almuerzo/reunión diseñado solo para adolescentes y preadolescentes y sus familias en el Hospital Nemours/AI duPont en Wilmington, Delaware. Fue la primera empresa conjunta entre NephCure y el Dr. Joshua “JJ” Zaritsky, nefrólogo pediátrico de Nemours. La idea de este evento educativo y lleno de diversión surgió de Samantha Buck, de 14 años, de Logan Township, Nueva Jersey. Sam asistió anteriormente a un evento de Almuerzo y Aprendizaje (Café Comunitario) y dijo: "¿Cuándo podremos tener una reunión como esta para niños de mi edad?" El personal del Dr. Zaritsky junto con la Directora de Participación/Departamento de Educación de NCF, Lauren Lee, y la Especialista en Participación del Paciente, Sandie Rollins, trabajaron para hacer realidad el deseo de Samantha. Los adolescentes también fueron invitados a unirse a un nuevo grupo de Facebook lanzado para jóvenes adultos de 13 a 25 años, que estará disponible para unirse la semana del 9 de junio de 2014. El grupo se llama Riñón fuerte y es una comunidad de apoyo para adolescentes y adultos jóvenes que padecen GEFS y síndrome nefrótico.

Crissy#SUBC_ForWebFue un hermoso día y gran parte del evento se llevó a cabo al aire libre en un patio cerrado con una fuente que fluía. La parte educativa del día incluyó: el nuevoProgramas comunitarios patrocinado por NephCure para familias de pacientes, información/explicación del registro impulsado por el paciente, el Red renal NephCure (presentado por Abbey Swan, administradora de subvenciones y operaciones de NephCure), consejos sobre alimentación saludable presentados por la dietista registrada de Nemours, Megan O'Neill, y una sesión exclusiva para padres sobre cómo afrontar las enfermedades crónicas presentada por la trabajadora social de Nemours, Jessa Lewis.

Los eventos divertidos y recreativos para adolescentes y preadolescentes incluyeron un torneo Quizzo, artes y manualidades, un bingo Make-A-Friend, muchas risas y excelentes regalos de NephCure y Nemours como regalo de despedida. Al final, todos se fueron con un nuevo sentido de comunidad y el compromiso de encontrar mejores opciones de tratamiento y una cura para la GEFS y el síndrome nefrótico.

 

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Yoga para una cura para recaudar fondos

Cada año el 21 de junio celebramos el solsticio de verano, el día más largo del año y el inicio oficial del verano. El solsticio de verano se celebra en muchas partes del mundo con festivales que duran un día y que reúnen a las comunidades.

Este año, la comunidad de Sleepy Eye encontró otra manera de celebrar el solsticio de verano y ayudar a NephCure Kidney International. Kris Luebbert, instructora de yoga certificada y propietaria de Sky Blue Yoga, dirigió a un grupo de estudiantes y seguidores en una práctica de yoga al aire libre para recaudar dinero para NephCure. En total, se recaudaron más de $500. Leer más sobre el evento aquí

¿Quieres organizar tu propia recaudación de fondos? ¡Podemos ayudar! Contactanos en eventos@nephcure.org para más información.