NephCure’s 20th Anniversary Countdown to a Cure: A Night to Remember
NYC
See you at Countdown to a Cure 2025!
Thank you to everyone who joined us for this year’s Countdown to a Cure! The evening was a powerful celebration of resilience, hope, and progress as we united in the fight to find a cure for rare kidney diseases. The night was filled with inspiring stories from patients, families, and doctors, showcasing how far we’ve come and highlighting the work that still needs to be done.
From the heartfelt speeches to the generous outpouring of support from our donors, Countdown to a Cure was more than just an event – it was a testament to the strength of our community. Together, we raised critical funds that will go directly toward accelerating research, and improving the lives of patients living with these challenging conditions.
Missed the Event? You Can Still Make a Difference!
Homenajeados e invitados especiales de 2024
Conozca a personas destacadas cuyos logros y contribuciones han tenido un impacto significativo en la comunidad de enfermedades renales raras y socialice con invitados estimados que añaden prestigio y conocimiento. Es una velada llena de reconocimiento, inspiración y oportunidades para establecer contactos que no querrá perderse.
Más allá de su carrera, Jennifer ha dedicado 20 años a formar parte de la junta directiva de NephCure, un compromiso provocado por el diagnóstico de síndrome nefrótico de su hijo Owen. Ha contribuido activamente a las iniciativas de recaudación de fondos de NephCure, incluida la gala Countdown to a Cure, caminatas familiares y la salida benéfica de golf All In for a Cure. Jennifer también ha conseguido artículos de subasta de alto perfil para promover la causa y aboga apasionadamente por los pacientes recién diagnosticados y sus familias.
Es madre de dos hijos, Parker, de 26 años, recién graduado de la Facultad de Derecho de Fordham, y Owen, de 21 años, que acaba de graduarse Magna Cum Laude de Beacon College. Entre hacer malabarismos entre ser madre y su ocupada carrera, su prioridad número uno sigue siendo encontrar una cura para una rara enfermedad renal.
Gracias a nuestros patrocinadores por su increíble apoyo
Socios de Plata
Socios de bronce
Artículos de subasta
Conozca a personas destacadas cuyos logros y contribuciones han tenido un impacto significativo en la comunidad de enfermedades renales raras y socialice con invitados estimados que añaden prestigio y conocimiento. Es una velada llena de reconocimiento, inspiración y oportunidades para establecer contactos que no querrá perderse.
Voluntario
¡Únase a nosotros para marcar la diferencia en el evento Countdown to a Cure! Su participación contribuirá directamente al éxito de este evento fundamental, que nos acercará a la cura de la enfermedad renal. Ya sea que reciba a los invitados, ayude con la logística o comparta la causa en las redes sociales, sus esfuerzos tendrán un impacto duradero. ¡Sea parte de este viaje inspirador para encontrar una cura!
Defensor
NephCure se compromete a abogar por políticas que mejoren las vidas de los pacientes con enfermedades renales raras y sus familias. Obtenga más información sobre nuestros esfuerzos de promoción y prioridades políticas, incluido nuestro apoyo al Proyecto de Ley New Era y otras iniciativas legislativas destinadas a promover la investigación y el acceso a la atención. Únase a NephCure Action Network y sea una voz para el cambio.
Preguntas frecuentes
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