New FDA-Approved Treatment for RKD

The FDA has approved Gazyva® (obinutuzumab) for adults and children ages 2 and older with idiopathic nephrotic syndrome that began in childhood and is frequently relapsing (FRNS) or steroid-dependent (SDNS). More information coming soon. Please visit our Patient Navigation tool for support.

es_MX ES
es_MX ES en_US EN

RECURSOS

/

ENCUENTRA UN ESPECIALISTA

/

CONTACTO

Back to Clinical Trials
Hogar / Manejo de RKD / Ensayos clínicos / A Sequential Phase 2/3 Study of Pegcetacoplan in Patients With Focal Segmental Glomerulosclerosis (FSGS)

A Sequential Phase 2/3 Study of Pegcetacoplan in Patients With Focal Segmental Glomerulosclerosis (FSGS)

I'M INTERESTED

Breve descripción

This is a sequential Phase 2/3 study to evaluate the efficacy and safety of twice-weekly subcutaneous (SC) infusions of pegcetacoplan in patients diagnosed with FSGS. Currently, only Phase 2 is enrolling. The Phase 2 is a single-arm, open-label study that is 2 years in length

Médico del ensayo / Coordinador del estudio

Jazmine Henry

Correo electrónico Teléfono
Estimated Enrollment

2 patients/year

Estimated End Date

Not Available at this stage of the study

Trial is for people with

A history of primary, genetic, or undetermined-cause FSGS diagnosed by biopsy for Phase 2 enrollment. Patients must be receiving ...

Study Goal

To see if pegcetacoplan added to current therapy can reduce and normalize proteinuria and slow the decline of kidney function, and to ...

What is involved for the patient?

After completing screening, eligible patients will receive study drug for up to 2 years. Patients/caregivers will be trained to ...

About the drug or intervention

Pegcetacoplan works by decreasing the activity of the complement system, which is part of the immune system and can be overactive in ...

Encuentre otras ubicaciones para esta prueba:
Alabaster, AL

I'm Interested in this Trial

"*" indica campos obligatorios

Su nombre*
Su información de contacto será enviada a un equipo en
¿Alguna vez ha tenido un trasplante de riñón?*
¿Está usted actualmente en diálisis?*
Did you have a biopsy to confirm your diagnosis?*
Are you currently on the transplant wait-list?*
Interested in CT
Descargo de responsabilidad

By clicking the submit button, your information and results will be sent to the study coordinator. Submitting the form does not guarantee enrollment but helps determine potential eligibility and connects you with the study team. Please consult your healthcare provider before pursuing participation in any trial.

Preguntas frecuentes

El síndrome nefrótico no es una enfermedad en sí, sino un grupo de signos y síntomas que resultan del daño en la parte del riñón que filtra la sangre (glomérulos).

Los síntomas comunes incluyen:

  • Orina espumosa (llamada proteinuria) causada por el “derrame” de proteínas en la orina
  • Hinchazón grave en partes del cuerpo, más notoria alrededor de los ojos, las manos, los pies y el abdomen (llamada edema)
  • Aumento de peso debido a la acumulación de líquido adicional.
  • Fatiga
  • Pérdida de apetito
  • Niveles bajos de proteínas en la sangre (hipoalbuminemia)
  • Niveles de grasa y colesterol en sangre más altos de lo normal (hiperlipidemia)

El síndrome nefrótico normalmente se puede diagnosticar con un análisis de orina.

Compartir este

El síndrome nefrótico puede ser de naturaleza “primaria” o “secundaria”.

Las enfermedades que afectan sólo a los riñones se denominan causas primarias del síndrome nefrótico. Los médicos suelen llamar a estas enfermedades "idiopáticas", lo que significa que surgen de una causa desconocida. Algunas de estas enfermedades incluyen:

  • Enfermedad de cambios mínimos (MCD): más común en niños
  • Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS)
  • Nefropatía membranosa (MN): más común en adultos
  • Nefropatía por IgA (NIgA)

El síndrome nefrótico secundario es causado por una afección sistémica subyacente como diabetes, lupus, VIH y otras.

Compartir este

Los estudios clínicos son todos aquellos que involucran a personas. Hay dos tipos principales: observacionales e intervencionistas. En un ensayo observacional, los investigadores hacen un seguimiento de los resultados de salud a lo largo del tiempo en grupos de participantes para buscar patrones que nos ayuden a comprender mejor una enfermedad. En un ensayo intervencionista, los participantes reciben intervenciones específicas, que pueden incluir nuevos tratamientos o cambios de comportamiento (por ejemplo, cambios en la dieta). Para obtener más información sobre la investigación clínica, visite Visita el sitio web de NephCure.

Compartir este
Ver otras preguntas frecuentes
Logotipo de NephCure

INTRODUCCIÓN A RKD

Descripción general
Tipos de RKD
Navegando por un nuevo diagnóstico
Atención pediátrica
Enfermedad renal en etapa terminal

APOYO

Servicios de navegación para pacientes
Comunidad de pacientes en línea
Historias de pacientes
Grupos de apoyo
Recursos

GESTIÓN DEL DRD

Encuentre un especialista
Ensayos clínicos
Opciones de tratamiento
RKD y salud mental
Dieta y nutrición
Prueba genética

LEGAL

Carreras
política de privacidad
Políticas y descargos de responsabilidad
Finanzas

SOBRE NOSOTROS

Nuestro Impacto
Qué hacemos
Equipo
Asociaciones actuales
Noticias
Contáctenos

INVOLUCRARSE

Voluntario
Eventos
Abogacía
Encuentra tu comunidad local
Maneras de dar

Nuestra misión

NephCure’s mission is to ensure that all individuals with rare, protein-spilling kidney disease have equitable access to the care and treatments that offer them the best kidney health outcome possible.

Encuéntranos en

NephCure es una organización benéfica sin fines de lucro (501c3) registrada y exenta de impuestos. EIN # 38-3569922.
© Copyright 2024 NephCure, Inc. Todos los derechos reservados en todo el mundo. NephCure y el logotipo son marcas comerciales registradas a nivel federal de NephCure, Inc.