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Enfermedad renal APOL1

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Los afroamericanos representan el 13% de la población estadounidense, pero representan casi el 35% de personas con insuficiencia renal en ese país.

NephCure está aquí para ayudar a cambiar eso. Somos un grupo de defensa de pacientes sin fines de lucro dedicado a capacitar a las personas con enfermedad renal APOL1 y otras enfermedades renales raras que derraman proteínas para que se hagan cargo de su salud mientras lideran la revolución en investigación, nuevos tratamientos y atención.

Hechos rápidos


1 de cada 8 afroamericanos corre riesgo de sufrir una forma genética de enfermedad renal (causada por mutaciones del gen APOL1).


La enfermedad renal APOL1 es particularmente
agresivo y actualmente no tiene
Tratamientos aprobados por la FDA.


La enfermedad renal APOL1 afecta con mayor frecuencia a personas de ascendencia africana (es decir, personas que se identifican como negras, afroamericanas, hispanas/latinas o afrocaribeñas) en la edad adulta temprana o media.


Aproximadamente 40% de afroamericanos en diálisis tienen insuficiencia renal causada por APOL1.


Es posible que esté experimentando una enfermedad renal y no lo sepa: el 90% de las personas no presenta síntomas visibles.

¿Qué es la enfermedad renal APOL1?

Cada persona hereda una copia del gen APOL1 de cada padre. A veces, hay una mutación en uno o ambos genes APOL1. Aquellos que heredan dos mutaciones de los genes APOL1 tienen entre 10 y 30 veces más riesgo de desarrollar enfermedad renal. Estas mutaciones sólo se encuentran en personas de ascendencia africana.

Asóciese con nosotros para cambiar la historia de APOL1 y la enfermedad renal en las comunidades afroamericanas.

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Obtenga ayuda para afrontar los desafíos de vivir con FSGS a través de grupos de apoyo como NephCure. Obtenga más información sobre cómo podemos ayudarlo.

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Consuma una dieta baja en sal y alimentos procesados para controlar su presión arterial y reducir la tensión en sus riñones. Obtenga más información sobre una dieta adecuada para los riñones y obtenga nuestro libro de cocina.

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