New FDA-Approved Treatment for RKD

The FDA has approved Gazyva® (obinutuzumab) for adults and children ages 2 and older with idiopathic nephrotic syndrome that began in childhood and is frequently relapsing (FRNS) or steroid-dependent (SDNS). More information coming soon. Please visit our Patient Navigation tool for support.

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PODOMOUNT-Basket

Breve descripción

The PODOMOUNT-Basket study is evaluating whether an investigational once daily oral medication called Apecotrep reduces the amount of protein in the urine in adult patients with Alport syndrome, secondary FSGS, membranous nephropathy (MN), and in both adults and adolescents with minimal change disease (MCD).

Médico del ensayo / Coordinador del estudio

Kenneth Toribio

Estimated Enrollment

132

Estimated End Date

2/9/2028

Trial is for people with

Alport syndrome, primary membranous nephropathy, primary minimal change disease, secondary FSGS, as well as FSGS of undetermined ...

Study Goal

To learn more about the safety of apecotrep and determine if it may help people with four rare kidney diseases—primary minimal change ...

What is involved for the patient?

You will receive either study drug (apecotrep) or placebo for 20 weeks. The randomization will be 2:1, meaning twice as many patients ...

About the drug or intervention

Apecotrep is a once daily non-immunosuppressant oral medication that is designed to protect podocytes, the cells which keep protein ...

Fort Lauderdale, Florida, Estados Unidos

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Interested in CT
Descargo de responsabilidad

By clicking the submit button, your information and results will be sent to the study coordinator. Submitting the form does not guarantee enrollment but helps determine potential eligibility and connects you with the study team. Please consult your healthcare provider before pursuing participation in any trial.

Preguntas frecuentes

El síndrome nefrótico no es una enfermedad en sí, sino un grupo de signos y síntomas que resultan del daño en la parte del riñón que filtra la sangre (glomérulos).

Los síntomas comunes incluyen:

  • Orina espumosa (llamada proteinuria) causada por el “derrame” de proteínas en la orina
  • Hinchazón grave en partes del cuerpo, más notoria alrededor de los ojos, las manos, los pies y el abdomen (llamada edema)
  • Aumento de peso debido a la acumulación de líquido adicional.
  • Fatiga
  • Pérdida de apetito
  • Niveles bajos de proteínas en la sangre (hipoalbuminemia)
  • Niveles de grasa y colesterol en sangre más altos de lo normal (hiperlipidemia)

El síndrome nefrótico normalmente se puede diagnosticar con un análisis de orina.

El síndrome nefrótico puede ser de naturaleza “primaria” o “secundaria”.

Las enfermedades que afectan sólo a los riñones se denominan causas primarias del síndrome nefrótico. Los médicos suelen llamar a estas enfermedades "idiopáticas", lo que significa que surgen de una causa desconocida. Algunas de estas enfermedades incluyen:

  • Enfermedad de cambios mínimos (MCD): más común en niños
  • Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS)
  • Nefropatía membranosa (MN): más común en adultos
  • Nefropatía por IgA (NIgA)

El síndrome nefrótico secundario es causado por una afección sistémica subyacente como diabetes, lupus, VIH y otras.

Los estudios clínicos son todos aquellos que involucran a personas. Hay dos tipos principales: observacionales e intervencionistas. En un ensayo observacional, los investigadores hacen un seguimiento de los resultados de salud a lo largo del tiempo en grupos de participantes para buscar patrones que nos ayuden a comprender mejor una enfermedad. En un ensayo intervencionista, los participantes reciben intervenciones específicas, que pueden incluir nuevos tratamientos o cambios de comportamiento (por ejemplo, cambios en la dieta). Para obtener más información sobre la investigación clínica, visite Visita el sitio web de NephCure.

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