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Madre de Bedford comparte su historia en el Día de las Enfermedades Raras

marzo 12, 2015

El 23 de febrero de 2014, también conocido como Día de las Enfermedades Raras, Lisa Cimino, miembro de la familia NephCure y madre de Brianna, paciente de FSGS, compartió su historia y habló sobre cómo es vivir con una enfermedad rara en la Casa del Estado en Boston. Lea su historia aquí.

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