Estamos increíblemente orgullosos de destacar al Dr. Frederick Kaskel, nuestro especialista en NephCure del mes de febrero. Esta iniciativa reconoce las contribuciones destacadas de los especialistas en NephCure en el campo de la nefrología, destacando su trabajo, proyectos, logros y valiosos consejos para la comunidad de pacientes con enfermedad renal rara (ERR).

El Dr. Frederick Kaskel, Jefe Emérito de Nefrología Pediátrica del Hospital de Niños Montefiore, Facultad de Medicina Albert Einstein, es un investigador traslacional con experiencia en fisiología renal básica e investigación en enfermedad glomerular e insuficiencia renal crónica en niños.
A lo largo de su carrera, ha demostrado experiencias exitosas en el liderazgo de actividades científicas nacionales e internacionales, como Investigador Principal de uno de los pocos ensayos clínicos del NIH financiados por NIDDK sobre el tratamiento de la Glomeruloesclerosis Focal Segmental, Ensayo Clínico, Presidente del 15th Congreso Científico de la Asociación Internacional de Nefrología Pediátrica y ex Presidente de la Sociedad Americana de Nefrología Pediátrica.
Al reflexionar sobre su historia con NephCure y su comunidad de pacientes, el Dr. Kaskel compartió: “Como nefrólogo pediátrico, siempre he considerado un privilegio tener la afortunada oportunidad de formar parte de las interacciones personales de una familia en el cuidado del paciente. El concepto de 'atención centrada en la familia' abarca todo lo que debemos reconocer al brindar asistencia y tratamientos a la familia y sus seres queridos. La comunidad de pacientes de NephCure hace que este objetivo sea alcanzable al brindar una red de interacciones de confianza”.
El Dr. Kaskel se muestra actualmente optimista sobre los impresionantes avances en el diagnóstico temprano y la identificación de las causas de enfermedades renales raras, como la GEFS y la nefropatía por IgA, entre otras, que han dado lugar a ensayos clínicos de terapias dirigidas.
“El número de ensayos de este tipo ha aumentado de forma impresionante en los últimos cinco años, con resultados prometedores a largo plazo y preservación de la función renal. Estos avances se extienden a lo largo de toda la vida, desde la primera infancia hasta la vejez, y encierran el potencial de futuras terapias genéticas para diversos trastornos renales congénitos”.
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