William Smoyer, MD
Co-director médico
El Dr. Smoyer ha centrado su carrera en la investigación básica, clínica y traslacional para mejorar la comprensión de la regulación molecular de la lesión de los podocitos durante el síndrome nefrótico y desarrollar tratamientos novedosos más eficaces y seguros para el síndrome nefrótico infantil. Ha recibido numerosas subvenciones de los NIH, financiando investigaciones básicas y ensayos clínicos relacionados con la enfermedad glomerular, el síndrome nefrótico y la biología de los podocitos. También ha tenido una amplia experiencia en liderazgo en investigación clínica, habiendo codirigido durante los últimos años un gran ensayo clínico prospectivo multicéntrico de 2.400 pacientes sobre enfermedad glomerular pediátrica y en adultos (CureGN), dirigió el anterior Comité Nacional de Supervisión de la Salud Infantil (CC) de CTSA -CHOC), y participó en el desarrollo del Instituto de Ensayos Clínicos Avanzados en Niños (I ACT). Es cofundador y miembro de la junta directiva del Consorcio de Investigación en Nefrología Pediátrica (PNRC; anteriormente Consorcio de Nefrología Pediátrica del Medio Oeste), un consorcio de investigación clínica que durante los últimos 17 años ha involucrado >50% de todos los programas de nefrología pediátrica en América del Norte (actualmente 95 sitios) en estudios clínicos/traslacionales retrospectivos y prospectivos multicéntricos para impulsar mejoras en la atención de niños con enfermedad renal. Es autor de más de 140 publicaciones revisadas por pares y capítulos de libros, y es miembro de SPR, APS, ASPN e IPNA, y miembro de ASN, entre otras asociaciones.
También ha tenido un interés de larga data en el desarrollo de sistemas de salud con aprendizaje. Desarrolló y supervisó la creación, implementación y evaluación de un programa piloto (Learn From Every Patient®) que contiene elementos clave de un sistema de salud que aprende, lo que resultó en reducciones notables en la utilización y los costos de la atención médica, así como en la sistemática generación de datos con calidad de investigación durante la atención clínica de rutina para permitir publicaciones revisadas por pares que impulsen mejoras sistemáticas en la atención clínica.
Columbus, Ohio, EE.UU.