Friedhelm Hildebrandt, MD

Profesor de Pediatría del Hospital Infantil de Boston en la Facultad de Medicina de Harvard Investigador del Instituto Médico Howard Hughes

El Dr. Friedhelm Hildebrandt es un médico e investigador que se unió al Boston Children's Hospital después de una distinguida carrera en la Universidad de Michigan. Los intereses clínicos del Dr. Hildebrandt incluyen la enfermedad renal hereditaria. Su laboratorio se centra en identificar nuevos genes mutados en enfermedades renales de niños, incluido el síndrome nefrótico. Ha recibido múltiples premios por su investigación, incluido el Premio E. Mead Johnson de Investigación Pediátrica de la Sociedad de Investigación Pediátrica, el premio de investigación más alto otorgado en pediatría.

El Dr. Hildebrandt recibió su título de médico de la Universidad de Heidelberg en Alemania, completó su formación clínica en pediatría general y nefrología pediátrica en el Hospital Infantil de la Universidad de Friburgo y realizó una investigación postdoctoral con Peter Aronson y Peter Igarashi en Yale.

Publicaciones Seleccionadas
Gee HY, Ashraf S, Wan X, Vega-Warner V, Esteve-Rudd J, Lovric S, Fang H, Hurd TW, Sadowski CE, Allen SJ, Otto EA, Korkmaz E, Washburn J, Levy S, Williams DS, Bakkaloglu SA, Zolotnitskaya A, Ozaltin F, Zhou W, Hildebrandt F. Las mutaciones en EMP2 causan el síndrome nefrótico de inicio en la infancia. Soy J Hum Genet. 2014; 94(6), 884-890.

Lovric S, Fang H, Vega-Warner V, Sadowski CE, Gee HY, Halbritter J, Ashraf S, Saisawat P, Soliman NA, Kari JA, Otto EA, Hildebrandt F; Grupo de Estudio del Síndrome Nefrótico. Detección rápida de causas monogénicas del síndrome nefrótico resistente a esteroides de inicio en la infancia. Clin J Am Soc Nephrol. 2014; 9(6), 1109-1116.

Bates CM, Charlton JR, Ferris ME, Hildebrandt F, Hoshizaki DK, Warady BA, Moxey-Mims MM; Diálogo Nacional sobre Investigación Renal. Enfermedad renal pediátrica: seguimiento de la aparición y mejora de los resultados clínicos. Clin J Am Soc Nephrol. 2014; 9(6), 1141-1143.

Ashraf S, Gee HY, Woerner S, Xie LX, Vega-Warner V, Lovric S, Fang H, Song X, Cattran DC, Avila-Casado C, Paterson AD, Nitschké P, Bole-Feysot C, Cochat P, Esteve- Rudd J, Haberberger B, Allen SJ, Zhou W, Airik R, Otto EA, Barua M, Al-Hamed MH, Kari JA, Evans J, Bierzynska A, Saleem MA, Böckenhauer D, Kleta R, El Desoky S, Hacihamdioglu DO , Gok F, Washburn J, Wiggins RC, Choi M, Lifton RP, Levy S, Han Z, Salviati L, Prokisch H, Williams DS, Pollak M, Clarke CF, Pei Y, Antignac C, Hildebrandt F. Las mutaciones de ADCK4 promueven los esteroides Síndrome nefrótico resistente a través de la alteración de la biosíntesis de CoQ10. J Clin invertir. 2013; 123(12), 5179-5189.

Gee HY, Saisawat P, Ashraf S, Hurd TW, Vega-Warner V, Fang H, Beck BB, Gribouval O, Zhou W, Diaz KA, Natarajan S, Wiggins RC, Lovric S, Chernin G, Schoeb DS, Ovunc B, Frishberg Y, Soliman NA, Fathy HM, Goebel H, Hoefele J, Weber LT, Innis JW, Faul C, Han Z, Washburn J, Antignac C, Levy S, Otto EA, Hildebrandt F. Las mutaciones de ARHGDIA causan síndrome nefrótico a través de RHO defectuosa Señalización GTPasa. J Clin invertir. 2013; 123(8), 3243-3253.

Boston, Massachusetts