Estudio intervencionista
un ensayo clínico en el que se utiliza un nuevo fármaco o dispositivo para medir un resultado específico.
EPPIK (FSGS y MCD)
El estudio clínico EPPIK para niños con FSGS y MCD
Breve descripción
El estudio EPPIK evaluará el fármaco en investigación, sparsentan, para el tratamiento de enfermedades renales raras seleccionadas. El enfoque de investigación es reducir los niveles de proteinuria con sparsentan y retardar la pérdida de la función renal en niños de 1 a 17 años con:
• Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS)
• Enfermedad de cambios mínimos (MCD)
Consulte también el estudio clínico EPPIK para niños con NIgA, IgAV y síndrome de Alport.
Médico del ensayo / Coordinador del estudio
Amy Kowalski
Correo electrónico TeléfonoNombre del sitio
Universidad de Minnesota
Departamento de Pediatría, Riverside Professional Building, Suite 535, 606 24th Avenue South, Minneapolis, MN 55454
Matrícula estimada
En todo el estudio EPPIK (incluidos FSGS, MCD, IgAN, IgAV y síndrome de Alport) se inscribirán aproximadamente 57 niños.
Fecha de finalización estimada
Estar determinado
Estudio intervencionista
un ensayo clínico en el que se utiliza un nuevo fármaco o dispositivo para medir un resultado específico.
EPPIK (FSGS y MCD)
El estudio clínico EPPIK para niños con FSGS y MCD
Breve descripción
El estudio EPPIK evaluará el fármaco en investigación, sparsentan, para el tratamiento de enfermedades renales raras seleccionadas. El enfoque de investigación es reducir los niveles de proteinuria con sparsentan y retardar la pérdida de la función renal en niños de 1 a 17 años con:
• Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS)
• Enfermedad de cambios mínimos (MCD)
Consulte también el estudio clínico EPPIK para niños con NIgA, IgAV y síndrome de Alport.
La prueba es para personas con
Para niños de 1 a 17 años con:
• Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS)
• Enfermedad de cambios mínimos (MCD)
Objetivo del estudio
Los objetivos del estudio son evaluar la seguridad y eficacia de sparsesentan en niños con FSGS, MCD, IgAN, IgAV y síndrome de Alport.
¿Qué implica para el paciente?
Los pacientes participarán durante aproximadamente 2 años y 3 meses y recibirán sparsentan.
Sobre el medicamento o la intervención
Los participantes reciben sparsentan, el fármaco en investigación, tomado en forma líquida por vía oral.