El ensayo PODO
Ensayo para evaluar PF-06730512 en adultos con glomeruloesclerosis segmentaria focal primaria
Breve descripción
El propósito de este estudio adaptativo de fase 2 es evaluar PF-06730512 después de múltiples infusiones intravenosas en pacientes adultos con GEFS primaria. Además, la intención es obtener una indicación temprana de la eficacia (qué tan bien funciona el fármaco para mejorar la relación proteína-creatinina en la orina).
Médico del ensayo / Coordinador del estudio
Flavio Vicente
Correo electrónicoNombre del sitio
Universidad de California, San Francisco
Centro de investigación clínica en Parnassus: 505 Parnassus Avenue, Room 884M, San Francisco, CA 94143-0780
Patrocinador
Pfizer Inc.
Fármaco del estudio
PF-06730512
Matrícula estimada
44
Fecha de finalización estimada
mayo, 2023
El ensayo PODO
Ensayo para evaluar PF-06730512 en adultos con glomeruloesclerosis segmentaria focal primaria
Breve descripción
El propósito de este estudio adaptativo de fase 2 es evaluar PF-06730512 después de múltiples infusiones intravenosas en pacientes adultos con GEFS primaria. Además, la intención es obtener una indicación temprana de la eficacia (qué tan bien funciona el fármaco para mejorar la relación proteína-creatinina en la orina).
La prueba es para personas con
Glomeruloesclerosis focal y segmentaria primaria (FSGS)
Objetivo del estudio
Evaluar la seguridad, tolerabilidad y posiblemente eficacia de PF-06730512 en pacientes con GEFS.
¿Qué implica para el paciente?
Los pacientes participarán durante 13 semanas y recibirán una infusión intravenosa del fármaco del estudio semanalmente.
Sobre el medicamento o la intervención
PF-06730512 funciona como antagonista, lo que significa que posiblemente reduce la actividad biológica asociada con la GEFS.