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A la edad de 20 años, la vida de Bala Krishnalal cambió para siempre gracias a los resultados de una biopsia de riñón.
En 2014, Después de sufrir fiebres recurrentes durante dos años, A Bala Krishnalal le diagnosticaron Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS). Como muchos pacientes de FSGS, él era el primero en su familia en desarrollar la rara enfermedad renal.
“El médico que estaba viendo en ese momento me dijo que algo andaba mal con mis riñones. El médico necesitaba hacerme una biopsia para comprender qué me estaba pasando realmente y qué daño posiblemente también se estaba causando”, dijo Krishnalal.
Después de su diagnóstico de enfermedad renal, comenzó lo que Krishnalal llama el verdadero desafío: encontrar un médico que se especialice en enfermedades renales raras que derraman proteínas. Cambió de médico varias veces hasta que encontró uno que lo escuchaba, conocía su rara enfermedad y finalmente lo hacía sentir cómodo.
“Cambié de médico tantas veces porque no me trataban como a un ser humano. Todos tenían opiniones y planes de tratamiento diferentes, lo que realmente no aprecié”, dijo Krishnalal. “Pero mi médico actual es mucho mejor. Esta persona me da mucha confianza y escucha mis opiniones cuando hablamos de recetas”.
Aunque Krishnalal nunca experimentó hinchazón, uno de los síntomas más comunes de la GEFS, sí tenía secreción nasal constante y gripe frecuente. Destaca la importancia de mantener una dieta adecuada para los riñones y vigila de cerca su consumo de sal y azúcar.
El diagnóstico de Krishnalal llegó en el apogeo de su carrera universitaria. Siendo estudiante, también fue totalmente dependiente de sus padres. Mientras la madre y el padre de Krishnalal lo ayudaban para pagar su educación, no quedaba mucho para destinar a las facturas médicas.
“Me afectó mental y emocionalmente. El diagnóstico sólo añadió más a lo que pensábamos que ya era difícil de pagar”, dijo Krishnalal.
Su padre, que trabajó como taxista durante 20 años, tuve que recurrir a otros familiares y amigos cercanos para prestar dinero para cubrir las facturas médicas de su hijo.
“Fue una etapa muy dura en mi vida, pero con la gracia de Dios actualmente estamos bien económicamente. Las cosas han mejorado desde que conseguí un trabajo después de la universidad”, añadió Krishnalal.
Desde que se graduó, Krishnalal consiguió un puesto como ingeniero de certificación de productos automotrices. Afortunadamente, FSGS no afecta su capacidad laboral. A pesar de su enfermedad renal, se siente completamente en forma, cómodo y entusiasmado en el trabajo.
Siete años después de su diagnóstico, Krishnalal se ve a sí mismo como un luchador, un guerrero y como un hombre con FSGS que todavía tiene un millón de sueños por delante.
“Ahora que estoy solo y estoy pensando en formar una familia con mi pareja, siento que estoy bajo mucha presión. Tengo muchas responsabilidades que debo asumir y siempre recuerdo el hecho de que tengo FSGS sin importar dónde esté." él dijo. “Es un desafío, pero llegará el día en que supere mi enfermedad, y muchos otros también lo harán”.
Krishnalal está a solo unas semanas de su boda el 10 de septiembre de 2021.
“Estoy demasiado emocionado. Es increíble que alguien pasara por alto el hecho de que tengo FSGS. Se trata de una mentalidad positiva. Uno no debe preocuparse por sus condiciones médicas pero sí por lo que vendrá al día siguiente. El futuro será asombroso”, dijo Krishnalal.
Además, Krishnalal voluntarios como Defensor de NephCure. Se conecta activamente con nuevos pacientes, les proporciona recursos educativos y ayuda a crear conciencia sobre la GEFS y otras enfermedades relacionadas con el síndrome nefrótico.
“Estoy aquí para apoyar a cualquiera en caso de cualquier problema relacionado con FSGS. Me comunico con mucha gente y entiendo que aquellos con quienes hablo ya saben mucho sobre la enfermedad. Sin embargo, aún queda mucho por hacer," dijo Krishnalal.
