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Acerca de la conferencia
“De la concientización a la acción: equidad en salud y atención renal en los Estados Unidos negros” está dedicado a promover la equidad en salud al empoderar a las comunidades negras para que se hagan cargo de su salud renal.
A través de talleres interactivos, sesiones prácticas y debates comunitarios, esta conferencia busca cerrar la brecha en el acceso y los resultados de la atención médica. Nuestro objetivo es brindar a los participantes las herramientas, el conocimiento y las estrategias para abogar por cambios de políticas, implementar iniciativas de salud comunitaria y promover una atención equitativa para todos los estadounidenses negros afectados por la enfermedad renal.
Por favor contactar mlucas@nephcure.org o bparris@nephcure.org con cualquier pregunta de registro.
La asistencia de la industria a los eventos presenciales de NephCure está disponible exclusivamente a través de patrocinios. Si está interesado en patrocinar From Awareness to Action: Health Equity and Kidney Care in Black America, envíe un correo electrónico a Britta Dornan, directora ejecutiva de relaciones estratégicas, a bdornan@nephcure.org.
Nota: Después de registrarse, todos los participantes del evento deben registrarse individualmente para su evento preferido. Sesiones de trabajo en grupo.
Agenda de la conferencia
¡Prepárate para el evento descargando la agenda oficial de la conferencia! Mantente informado sobre todas las sesiones, ponentes y actividades clave para aprovechar al máximo tu tiempo. ¡Haz clic en el botón para acceder al programa completo y planificar con anticipación!
Inscríbete a las sesiones grupales
No lo olvides: si asistes al evento, debes debe Reserva las sesiones de trabajo a las que te gustaría unirte. Estas sesiones fomentan conversaciones significativas, comparten conocimientos valiosos y ofrecen soluciones prácticas para abordar la equidad en materia de salud.
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Visita el sitio web
Orden del día
Vea a continuación un ejemplo del calendario de la Conferencia sobre Equidad en Salud.
Descargar PDFDía 1
7:00 am Desayuno
8:00a.m. Palabras de apertura y objetivos de la reunión: Opeyemi Olabisi, MD, PhD, Duke University
8:15 a.m. El poder de la Iglesia para influir en la salud, senador reverendo Raphael Warnock, demócrata por Georgia
8:20 a.m. Fundamental
8:50 a.m. Por qué NephCure: Historia de APOL1 y descripción general de la equidad en salud de NephCure – Joshua Tarnoff, NephCure
Charla informal: El panorama cambiante de APOL1 – Martin Pollak, MD, Universidad de Harvard
9:00 a. m. Enfermedad renal crónica y APOL1 en afroamericanos y negros: Keisha Gibson, MD, MPH, FASN, UNC en Chapel Hill
Preguntas frecuentes
Los defensores son responsables de su propio transporte. Hay Uber, Lyft o taxis disponibles. Los defensores tienen horarios variados según sus citas. La mayoría de las oficinas están a poca distancia unas de otras. El hotel donde tenemos un bloque de habitaciones (el Hilton Washington DC Capitol Hill) está ubicado aproximadamente a media milla de donde comenzarán las reuniones en Capitol Hill.
¡No se preocupe! Cada grupo tendrá un líder de equipo que conoce bien el Día de los Riñones Raros en el Capitolio y lo guiará en cada paso del camino. Caminará de una oficina a otra durante hasta 8 reuniones.
El código de vestimenta para el día de Rare Kidneys on the Hill es formal o informal. El clima en julio en DC puede ser muy caluroso y húmedo, pero en el interior hay aire acondicionado. También caminaremos mucho, así que asegúrate de usar zapatos cómodos.
Lo más probable es que se reúna con miembros del personal del Congreso. Estos miembros del personal son importantes porque las acciones que recomiendan suelen ser adoptadas por los miembros del Congreso para quienes trabajan. También es posible que se reúna directamente con su representante en el Congreso, pero esto dependerá de su disponibilidad ese día.
NephCure ofrecerá una cena baja en sodio en la cena de la manifestación a las 6:00 p. m. (hora del Este de EE. UU.) el miércoles y aperitivos y bebidas bajas en sodio durante la recepción del Congreso a las 5:30 p. m. el jueves. Todas las demás comidas correrán por su cuenta.
El Día del Congreso es una oportunidad para que usted establezca relaciones con sus miembros del Congreso. Ellos trabajan para usted y quieren saber sobre los temas que le interesan. Este Día del Congreso, esperamos obtener apoyo para HR 6790 La Ley de la Nueva Era para la Prevención de la Enfermedad Renal Terminal (Ley de la Nueva Era). La Ley de la Nueva Era tiene el potencial de generar cambios positivos significativos en la forma en que entendemos, tratamos y estudiamos la enfermedad renal crónica terminal. Esta legislación tiene como objetivo ayudar a las personas con enfermedad renal crónica terminal mediante la detección y el tratamiento temprano de las enfermedades, la mejora de la educación de los médicos y los pacientes y la realización de más investigaciones. Esto podría reducir el impacto de la enfermedad renal crónica terminal en la vida de las personas y reducir los costos para los pacientes y el sistema de atención médica a largo plazo. También podemos solicitar el apoyo del Congreso para otros proyectos de ley.
La promoción es más eficaz cuando se establecen y mantienen relaciones a lo largo del tiempo. Por eso es importante que se mantenga en contacto con sus miembros durante todo el año. Para ayudarle a mantenerse en contacto, Únase a la red de acción de NephCure, o NCAN, si aún no lo ha hecho. De esa manera, recibirá alertas de acción en tiempo real, actualizaciones de campañas de apoyo e información educativa durante todo el año.
Patrocinadores
Queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento a nuestros patrocinadores. Gracias por su compromiso y dedicación a nuestra causa.
Platino
Oro
Plata
Bronce
Becas para pacientes
Voluntario
Descubra el poder del voluntariado con NephCure a través de nuestro Volunteer Hub, su destino final para todo lo relacionado con el voluntariado. Ya sea que su pasión sea la recaudación de fondos, la defensa, el apoyo al paciente, la planificación de eventos o la divulgación, hay un puesto significativo esperándolo. Consulte nuestras oportunidades de voluntariado y sea parte de marcar la diferencia.
Defensor
NephCure se compromete a abogar por políticas que mejoren las vidas de los pacientes con enfermedades renales raras y sus familias. Obtenga más información sobre nuestros esfuerzos de promoción y prioridades políticas, incluido nuestro apoyo al Proyecto de Ley New Era y otras iniciativas legislativas destinadas a promover la investigación y el acceso a la atención. Únase a NephCure Action Network y sea una voz para el cambio.
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