Daniel C. Cattran, MD

Universidad de Toronto

El Dr. Cattran se graduó de la Facultad de Medicina de la Universidad de Toronto. Realizó su formación de posgrado tanto en Toronto, Canadá como en Sydney, Australia. Actualmente es profesor de Medicina en la Universidad de Toronto y científico senior en el Instituto General de Investigación de Toronto.

El apoyo financiero para su trabajo provino de la Kidney Foundation of Canada, PSI, los Institutos Nacionales de Salud y los Institutos Canadienses de Investigación en Salud. El principal trabajo de investigación del Dr. Cattran se ha centrado en el campo de las enfermedades glomerulares. Fue el organizador principal y sigue siendo el presidente del Registro de Glomerulonefritis de Toronto, que actualmente incluye más de 10.000 casos de glomerulonefritis comprobadas por biopsia. Ha publicado más de 200 artículos en revistas revisadas por pares y más de 30 capítulos de libros relacionados con la historia natural, los resultados y los estudios de tratamiento de la glomerulonefritis.

En reconocimiento a su carrera en investigación clínica, la Kidney Foundation de Canadá le otorgó la Medalla a la Excelencia en Investigación en 2005. También recibió el Premio Conrad Pirani de la Universidad de Columbia en 2008.

Ha formado parte del consejo editorial del American Journal of Kidney Disease y del Journal of the American Society of Nephrology, y actualmente es editor asociado de Kidney International. Forma parte del consejo editorial de Up-to-Date y actualmente es autor/coautor de varias de sus tarjetas sobre enfermedad glomerular.

Ha ocupado varios cargos en la Sociedad Canadiense de Nefrología, incluido un mandato como presidente. También ocupó varios puestos dentro de la Sociedad Estadounidense de Nefrología, incluidos dos mandatos en el Comité de Educación de Postgrado y, actualmente, como miembro del Grupo Asesor de Enfermedades Glomerulares.

Publicaciones Seleccionadas
Hodgin JB, Berthier CC, John R, Grone E, Porubsky S, Gröne HJ, Herzenberg AM, Scholey JW, Hladunewich M, Cattran DC, Kretzler M, Reich HN. El fenotipo molecular de la proliferación endocapilar: nuevas dianas terapéuticas para la nefropatía por IgA. Más uno. 2014; 9(8), e103413.

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Ashraf S, Gee HY, Woerner S, Xie LX, Vega-Warner V, Lovric S, Fang H, Song X, Cattran DC, Avila-Casado C, Paterson AD, Nitschké P, Bole-Feysot C, Cochat P, Esteve- Rudd J, Haberberger B, Allen SJ, Zhou W, Airik R, Otto EA, Barua M, Al-Hamed MH, Kari JA, Evans J, Bierzynska A, Saleem MA, Böckenhauer D, Kleta R, El Desoky S, Hacihamdioglu DO , Gok F, Washburn J, Wiggins RC, Choi M, Lifton RP, Levy S, Han Z, Salviati L, Prokisch H, Williams DS, Pollak M, Clarke CF, Pei Y, Antignac C, Hildebrandt F. Las mutaciones de ADCK4 promueven los esteroides Síndrome nefrótico resistente a través de la alteración de la biosíntesis de CoQ10. J Clin invertir. 2013; 123(12), 5179-5189.

Gadegbeku CA, Gipson DS, Holzman LB, Ojo AO, Song PX, Barisoni L, Sampson MG, Kopp JB, Lemley KV, Nelson PJ, Lienczewski CC, Adler SG, Appel GB, Cattran DC, Choi MJ, Contreras G, Dell KM , Fervenza FC, Gibson KL, Greenbaum LA, Hernandez JD, Hewitt SM, Hingorani SR, Hladunewich M, Hogan MC, Hogan SL, Kaskel FJ, Lieske JC, Meyers KE, Nachman PH, Nast CC, Neu AM, Reich HN, Sedor JR, Sethna CB, Trachtman H, Tuttle KR, Zhdanova O, Zilleruelo GE, Kretzler M. Diseño de la Red de Estudio del Síndrome Nefrótico (NEPTUNE) para evaluar la nefropatía glomerular primaria mediante un enfoque multidisciplinario. Riñón Int. 2013; 83(4), 749-756.

Irazabal MV, Eirin A, Lieske J, Beck LH, Sethi S, Borland TM, Dillon JJ, Nachman PH, Nasr SH, Cornell LD, Leung N, Cattran DC, Fervenza FC. Proteínas urinarias de bajo y alto peso molecular como predictores de respuesta al rituximab en pacientes con nefropatía membranosa: un estudio prospectivo. Trasplante de dial de Nephrol. 2013; 28(1), 137-146.

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