Andrey S. Shaw, MD

Jefe de la División de Inmunobiología e Investigador, Instituto Médico Howard Hughes Profesor de Patología e Inmunología, Facultad de Medicina de la Universidad de Washington

El Dr. Andrey S. Shaw es profesor del Departamento de Patología e Inmunología de la Universidad de Washington en St. Louis, Missouri. Es el jefe de la División de Inmunobiología e investigador del Instituto Médico Howard Hughes. El Dr. Shaw es ex editor de Molecular and Cellular Biology, una revista publicada por la Sociedad Estadounidense de Microbiología, y ha formado parte del Comité Directivo del Programa de Inmunología y del Comité Curricular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington. Ha recibido el premio MERIT de los Institutos Nacionales de Salud y numerosos premios a la enseñanza por servicios distinguidos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington.

El Dr. Shaw asistió a la facultad de medicina de la Facultad de Médicos y Cirujanos de la Universidad de Columbia. Después de completar su residencia en patología en el Hospital Yale-New Haven, completó una beca postdoctoral en el Departamento de Patología y el Departamento de Biología Celular de Yale.

El trabajo actual del Dr. Shaw se centra en los podocitos y los defectos genéticos que pueden comprometer la función celular en pacientes humanos. Ya ha descubierto que las mutaciones que producen la deficiencia de la proteína CD2AP pueden provocar enfermedades renales y está investigando otros genes que puedan estar implicados.

Publicaciones Seleccionadas
Malone AF, Phelan PJ, Hall G, Cetincelik U, Homstad A, Alonso AS, Jiang R, Lindsey TB, Wu G, Sparks MA, Smith SR, Webb NJ, Kalra PA, Adeyemo AA, Shaw AS, Conlon PJ, Jennette JC , Howell DN, Winn MP, Gbadegesin RA. Las variantes hereditarias raras de COL4A3/COL4A4 pueden confundirse con glomeruloesclerosis focal y segmentaria familiar. Riñón Int. 17 de septiembre de 2014.

Gbadegesin RA, Hall G, Adeyemo A, Hanke N, Tossidou I, Burchette J, Wu G, Homstad A, Sparks MA, Gomez J, Jiang R, Alonso A, Lavin P, Conlon P, Korstanje R, Stander MC, Shamsan G , Barua M, Spurney R, Singhal PC, Kopp JB, Haller H, Howell D, Pollak MR, Shaw AS, Schiffer M, Winn MP. Las mutaciones en el gen que codifica la proteína de unión a actina F, anilina, causan FSGS. J Am Soc Nephrol. Septiembre de 2014; 25(9):1991-2002.

Olaru F, Luo W, Suleiman H, St John PL, Ge L, Mezo AR, Shaw AS, Abrahamson DR, Miner JH, Borza DB. El receptor Fc neonatal promueve la enfermedad glomerular mediada por complejos inmunes. J Am Soc Nephrol. 2014 mayo; 25(5):918-25.

Russo LM, Srivatsan S, Seaman M, Suleiman H, Shaw AS, Comper WD. La albuminuria asociada con ratones knockout para CD2AP se debe principalmente a una disfunción de la vía de degradación renal que procesa la albúmina filtrada. FEBS Lett. 15 de noviembre de 2013; 587(22):3738-41.

Suleiman H, Zhang L, Roth R, Heuser JE, Miner JH, Shaw AS, Dani A. Arquitectura proteica a nanoescala de la membrana basal glomerular del riñón. Elife. 8 de octubre de 2013; 2:e01149.

Yu H, Suleiman H, Kim AH, Miner JH, Dani A, Shaw AS, Akilesh S. La activación de Rac1 en podocitos induce un rápido borramiento del proceso del pie y proteinuria. Biol celular mol. 2013 diciembre; 33(23):4755-64.

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