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Los riñones raros se conectan

Ciudad local cerca de usted, EE. UU.

Reúnase con otras personas que viven con enfermedades renales raras para un evento esclarecedor de Rare Kidneys Connect. Estos eventos, a los que la asistencia es gratuita, ofrecen información valiosa sobre el tratamiento de enfermedades renales raras que provocan derrames de proteínas. Los asistentes tendrán la oportunidad de conectarse con otras personas que enfrentan desafíos similares y explorar estrategias efectivas para afrontar la situación y prosperar a pesar de sus diagnósticos.

Además de brindar un ambiente acogedor para aprender e compartir, estos eventos también incluirán una variedad de temas que incluyen educación sobre enfermedades, los últimos avances en tratamientos, esfuerzos de investigación en curso y acceso a recursos esenciales para pacientes. Además, los participantes pueden esperar interactuar con un panel de pacientes y obtener perspectivas de primera mano sobre cómo afrontar la vida con enfermedades renales raras. Extendemos una cálida invitación a las personas afectadas por una variedad de enfermedades renales raras, incluida la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS), el síndrome nefrótico, la nefropatía IgA (IgAN), la nefropatía membranosa (MN), la enfermedad de cambios mínimos (MCD), y la glomerulonefritis C3 (C3G). /glomerulonefritis membranoproliferativa (MPGN) y nefropatía IgM (IgMN). Únase a nosotros mientras nos reunimos para aprender, compartir y apoyarnos unos a otros en nuestro camino hacia una mejor salud y bienestar.

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Conexión de riñones raros – Baltimore

Enero 1

Voluntario

Descubra el poder del voluntariado con NephCure a través de nuestro Volunteer Hub, su destino final para todo lo relacionado con el voluntariado. Ya sea que su pasión sea la recaudación de fondos, la defensa, el apoyo al paciente, la planificación de eventos o la divulgación, hay un puesto significativo esperándolo. Consulte nuestras oportunidades de voluntariado y sea parte de marcar la diferencia.

Defensor

NephCure se compromete a abogar por políticas que mejoren las vidas de los pacientes con enfermedades renales raras y sus familias. Obtenga más información sobre nuestros esfuerzos de promoción y prioridades políticas, incluido nuestro apoyo al Proyecto de Ley New Era y otras iniciativas legislativas destinadas a promover la investigación y el acceso a la atención. Únase a NephCure Action Network y sea una voz para el cambio.

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