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Sebastián Martini, MD
Becario postdoctoral
Sebastian Martini nació en Leipzig, Sajonia, Alemania y recibió su formación médica en la Universidad Humboldt de Berlín, Alemania; la Universidad de Utah, Salt Lake City; y en Beijing, China. Su interés por la nefrología surgió cuando era estudiante de medicina y comenzó su trabajo de investigación en la División de Nefrología de la Clínica Universitaria Charité de Berlín en el año 2000. En el laboratorio del Dr. Harm Peters se centró en los mecanismos subyacentes a las cicatrices renales.
Ann Arbor, Míchigan
Universidad de Michigan
Resumen Laico del Proyecto:
La glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS), la glomerulonefritis membranosa (MGN) y la enfermedad de cambios mínimos (MCD) son actualmente las enfermedades glomerulares primarias más comunes que causan síndrome nefrótico. Estas tres enfermedades comparten alteraciones similares en las células específicas del riñón, lo que lleva a la hipótesis de una vía reguladora compartida del síndrome nefrótico. Esperamos encontrar redes de expresión genética compartidas para estas alteraciones celulares y utilizar este conocimiento para definir vías que impidan la progresión de la enfermedad en pacientes con FSGS, MGN y MCD. Los tres objetivos del trabajo del Dr. Martini son 1) definir las redes o vías moleculares compartidas entre las enfermedades del síndrome nefrótico, 2) confirmar estas "firmas" del síndrome nefrótico en una población independiente de pacientes con FSGS e identificar elementos de la red genética que son específicos de FSGS. , MGN y MCD, y finalmente, 3) proporcionar los datos de perfiles moleculares como un recurso para los investigadores actuales y futuros que trabajan en la prevención y el tratamiento de la enfermedad renal a través de una herramienta de extracción de datos de acceso público desarrollada por el mentor de investigación del Dr. Martini, el Dr. Matthias Kretzler. (www.nephromine.org).
