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El viaje de Zane con el síndrome nefrótico comenzó poco después de su primer cumpleaños, marcado por una hinchazón inexplicable y una cascada de consultas médicas. A pesar de las grandes esperanzas de remisión, los tratamientos iniciales con esteroides en dosis altas dieron poco éxito, lo que nos sumió en un mundo de incertidumbre y una investigación incesante de soluciones alternativas. A lo largo de un año difícil, Zane experimentó repetidos episodios de hinchazón y numerosas visitas al hospital, donde se sometió a diversos tratamientos y medicamentos en busca de alivio.
En medio de la agitación, encontramos fortaleza en nuestra red de apoyo, desde profesionales médicos dedicados hasta familias que atraviesan experiencias similares.
Gracias a su determinación inquebrantable y al compromiso de explorar todas las posibilidades, Zane logró finalmente su primera remisión, aunque el camino hacia la estabilidad estuvo plagado de contratiempos. A pesar de estos obstáculos, la resiliencia de Zane brilla mientras abraza la vida con un entusiasmo y un vigor ilimitados.
Hoy, Zane encuentra alegría en actividades como el breakdance, el ciclismo y la patineta, encarnando el espíritu de esperanza y resiliencia frente a la adversidad.
El viaje de Zane sirve como testimonio del poder de la perseverancia, la comunidad y la esperanza inquebrantable, inspirando a otros a defender a la comunidad de personas con enfermedad renal.
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En la gala del 20.º aniversario de Countdown to a Cure 2024, Zane Cabison y su familia fueron homenajeados. Lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (FSGS) desde los 15 meses, y tuvo que tomar medicamentos, infusiones y hospitalizaciones a diario, pasando su segundo cumpleaños en el hospital. Afortunadamente, logró la remisión a los 3 años. Conozca más sobre su recorrido.
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