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Celebre el mes del riñón este marzo 

Cada experiencia con una enfermedad renal rara (ERR) es única, pero nadie debería afrontar el desafío solo. Durante el Mes Nacional del Riñón, NephCure une a pacientes, familias, investigadores y médicos para generar conciencia sobre la ERR y garantizar que quienes están en riesgo o afectados por estas enfermedades reciban la educación y el apoyo adecuados. 

Únase a nosotros para crear un futuro sin RKD.  

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Durante 25 años, NephCure se ha comprometido a crear un mundo donde todos los afectados por RKD estén conectados a tratamientos nuevos y mejores y, algún día, a una cura.

A medida que avanzamos hacia este hito, su apoyo puede ayudarnos a seguir creando un futuro en el que ningún paciente luche solo.  

Su donación impulsa tratamientos innovadores, recursos expertos y una comunidad de apoyo para cada paciente con enfermedad renal rara.

Juntos, podemos garantizar que todas las personas afectadas por una enfermedad renal rara tengan acceso igualitario a la atención, el apoyo y la esperanza que merecen. 

¿Nos ayudarás a alcanzar nuestra meta de $25,000 para nuestros 25?th ¿aniversario? 

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Educación sobre enfermedades renales raras

Detrás de cada diagnóstico de enfermedad renal poco frecuente hay una persona, una familia y una historia que merece ser escuchada. Conozca a algunas de las personas extraordinarias de nuestra comunidad que están fortaleciéndose en su camino a través de la resiliencia y la unidad. 

Cada año, la enfermedad renal mata a más personas que el cáncer de mama o de próstata

Se estima que existen 150 tipos diferentes de RKD que pueden heredarse o adquirirse con causas desconocidas.

Se estima que la enfermedad renal afecta a 37 millones de personas solo en los Estados Unidos.

Cocinar con bajo contenido de sodio para la salud renal

Tener acceso a recetas y recursos aptos para personas con problemas renales es importante para controlar su salud y mantener una dieta equilibrada que favorezca la función renal. ¡Nuestro libro de cocina gratuito con bajo contenido de sodio tiene docenas de recetas para que las pruebe! No olvide consultar a su médico antes de adoptar una dieta apta para personas con problemas renales.

Consigue nuestro libro de cocina

Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS)

Zane C.

El viaje de Zane con el síndrome nefrótico comenzó poco después de su primer cumpleaños, marcado por una hinchazón inexplicable y una cascada de consultas médicas. A pesar de las grandes esperanzas de remisión, los tratamientos iniciales con dosis altas de …

Hoja de hechos

Enfermedad renal APOL1

Los afroamericanos representan el 13% de la población estadounidense, pero representan casi el 35% de personas con insuficiencia renal en ese país. NephCure está aquí para ayudar a cambiar eso. Nosotros …

Síndrome nefrótico

Sawyer R.

El viaje de Sawyer comenzó a la tierna edad de 4 años, marcado por síntomas angustiantes que inicialmente llevaron a un diagnóstico de estreñimiento. Sin embargo, un sentimiento persistente impulsó a su familia a investigar...

Documentos informativos

Opciones seguras para la cocina: una guía completa de utensilios de cocina no tóxicos

Una dieta saludable para los riñones es una forma específica de comer que ayuda a mantener la función renal y es especialmente importante si padece una enfermedad renal rara (ERR). Esta dieta limita ciertas cosas como...

Enfermedad de cambios mínimos (MCD)

Shelby C.

In 2022, Shelby Chan, who had just turned 17, was diagnosed with biopsy confirmed Nephrotic Syndrome Minimal Change Disease. This was not her first experience navigating the complexity of serious …

Documentos informativos

Comprender el síndrome nefrótico primario

“¿NEFRÓTICO QUÉ…?” El síndrome nefrótico no es una enfermedad, sino un término general para el conjunto de signos y síntomas que ocurren cuando los filtros renales (glomérulos) filtran proteínas hacia...

Glomerulopatía C3 (C3G)

Chase G.

En 2009, a Chase Gallagher, a la edad de 8 años, le diagnosticaron MPGN tipo III, ahora conocida como C3G. El pediatra principal de Chase originalmente lo diagnosticó erróneamente, diciendo que sus ojos hinchados eran...

Hoja de hechos

Glomeruloesclerosis focal-segmentaria (FSGS)

Descripción general y síntomas: La glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS) es una enfermedad renal poco común caracterizada por una disfunción en la parte del riñón que filtra la sangre (glomérulos). Sólo algunos glomérulos se ven afectados...

Nefropatía por IgA (NIgA)

antonio p.

Anthony Pisa fue diagnosticado oficialmente con IGAN a los 51 años a través de una biopsia de riñón realizada en agosto de 2019. Su condición se presentó durante un episodio de presión arterial alta que…

Nefropatía membranosa (MN)

Dan H.

Dan es de Baltimore, Maryland. Vive en Florida y sirvió en la Marina de los EE. UU. de 2003 a 2008 como veterano de operaciones especiales de búsqueda y rescate.

Video

Empoderamiento de pacientes con IgAN | La historia de Sean Converse

Escuche la historia de Sean y su viaje con la nefropatía IgA y cómo el empoderamiento del paciente ha dado forma a su experiencia.

Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS)

Ámbar H.

Cuando tenía once años, tenía una hinchazón constante cuya causa nadie podía descubrir. Cada vez que hacíamos una cita con mi pediatra, el médico me decía:

La equidad en la salud renal comienza aquí

NephCure se compromete a promover la equidad en materia de salud al empoderar a las comunidades negras para que se hagan cargo de su salud renal. ¿Sabías que? 1 de cada 8 afroamericanos corre el riesgo de padecer una forma genética de enfermedad renal (causada por las mutaciones del gen APOL1). Obtén más información sobre este tipo de enfermedad renal particularmente agresiva. 

Aprende más

Tu historia importa 

Al compartir su experiencia, ayuda a otros a sentirse menos solos y contribuye a una comprensión más profunda de las enfermedades renales raras. 

Puede registrar fácilmente su historia personal sobre la enfermedad renal rara desde la comodidad de su hogar. Ya sea un paciente, un cuidador o un familiar, su voz es importante para nuestro deseo de crear un futuro con mejores tratamientos y apoyo para la enfermedad renal rara. Qué compartir:Tu recorrido hasta el diagnóstico, los desafíos que enfrentaste, los momentos de triunfo y las esperanzas para el futuro. Comparte lo que te hubiera gustado que otros supieran, quién te apoyó durante tu momento de necesidad o qué te dio fuerza a lo largo del camino. 

Por qué hacemos lo que hacemos: escuche la historia de Joshua

Conozca a Joshua Albright, un joven de 17 años feliz y aparentemente saludable que acababa de graduarse de la escuela secundaria y estaba en camino a la universidad. Su vida cambió cuando le diagnosticaron GEFS, una enfermedad renal poco común y de rápida progresión. De pronto su futuro le pareció incierto. Afortunadamente, Joshua pudo inscribirse en un ensayo clínico para una nueva terapia FSGS, una realidad posible gracias a la lucha continua de NephCure por la investigación de enfermedades renales raras.

Consigue tu camiseta del Mes del Riñón 2025

¡Muestre su apoyo a la concientización sobre las enfermedades renales raras con nuestra exclusiva camiseta del Mes del Riñón 2025! Cada compra ayuda a financiar mejores tratamientos y un futuro más brillante para la comunidad de RKD. ¡Juntos podemos marcar la diferencia!

Descargar el kit de herramientas

¡Ayúdenos a difundir información este Mes del Riñón descargando nuestro kit de herramientas! Comparta gráficos, difunda datos sobre la enfermedad renal crónica y descubra otras formas de participar.

Agradecimiento a nuestros patrocinadores del Mes del Riñón 2025

Queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento a nuestros patrocinadores. Gracias por su compromiso y dedicación a nuestra causa. 

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