Karl Tryggvason, MD, Ph.D.

Profesor, Profesor adjunto de la Facultad de Medicina de Duke-NUS, Universidad de Duke

El Dr. Karl Tryggvason es profesor de la Facultad de Medicina Duke-NUS de Singapur, profesor adjunto de la Universidad de Duke de Carolina del Norte y profesor emérito del Instituto Karolinska de Suecia. Es cofundador de BioStratum Inc. y NephroGenex Inc. En 2002, recibió el Premio Louis-Jeantet de Medicina en Ginebra, Suiza, por su destacada investigación biomédica sobre enfermedades renales y filtración renal. En 2005, el Dr. Tryggvason también obtuvo la membresía en la Academia Europaea y la Real Academia Sueca de Ciencias.

El Dr. Tryggvason es ciudadano de Suecia e Islandia y recibió su formación médica en la Universidad de Oulu en Finlandia. Antes de trasladarse al Instituto Karolinska, pasó cuatro años como profesor visitante y postdoctoral en Estados Unidos, además de profesor de bioquímica en la Universidad de Oulu.

El Dr. Tryggvason es especialista en química clínica y miembro de la Asamblea y Comité del Nobel de Fisiología o Medicina del Instituto Karolinska. Tiene especial interés en la membrana basal, que es un componente del glomérulo, el mecanismo de filtrado del riñón. Ha realizado amplias contribuciones a la caracterización de la estructura y biología de las membranas basales y ha identificado las bases moleculares de cinco enfermedades genéticas, dos de las cuales son enfermedades renales. Es un orador frecuente en las principales conferencias médicas de todo el mundo y revisor de revistas médicas clave, incluida la Revista de la Sociedad Estadounidense de Nefrología.

Publicaciones Seleccionadas
Rodin S, Antonsson L, Hovatta O, Tryggvason K. Cultivo en monocapa y clonación de células madre pluripotentes humanas en matrices basadas en laminina-521 en condiciones libres de xeno y químicamente definidas. Protocolo Nacional. Octubre de 2014; 9(10):2354-68.

Lal MA, Andersson AC, Katayama K, Xiao Z, Nukui M, Hultenby K, Wernerson A, Tryggvason K. La rofilina-1 es un regulador clave del citoesqueleto de los podocitos y es esencial para la filtración glomerular. J Am Soc Nephrol. 28 de julio de 2014.

Sambo F, Malovini A, Sandholm N, Stavarachi M, Forsblom C, Mäkinen VP, Harjutsalo V, Lithovius R, Gordin D, Parkkonen M, Saraheimo M, Thorn LM, Tolonen N, Wadén J, He B, Osterholm AM, Tuomilehto J , Lajer M, Salem RM, McKnight AJ; Consorcio GENIE, Tarnow L, Panduru NM, Barbarini N, Di Camillo B, Toffolo GM, Tryggvason K, Bellazzi R, Cobelli C; Grupo de estudio FinnDiane, Grupo PH. Nuevos loci de susceptibilidad genética para la enfermedad renal diabética en etapa terminal identificados mediante una clasificación robusta e ingenua de Bayes. Diabetología. Agosto de 2014; 57(8):1611-22.

He B, Ebarasi L, Zhao Z, Guo J, Ojala JR, Hultenby K, De Val S, Betsholtz C, Tryggvason K. Lmx1b y FoxC regulan combinatoriamente la expresión de podocina en podocitos. J Am Soc Nephrol. 22 de mayo de 2014.

Sandholm N, Forsblom C, Mäkinen VP, McKnight AJ, Osterholm AM, He B, Harjutsalo V, Lithovius R, Gordin D, Parkkonen M, Saraheimo M, Thorn LM, Tolonen N, Wadén J, Tuomilehto J, Lajer M, Ahlqvist E , Möllsten A, Marcovecchio ML, Cooper J, Dunger D, Paterson AD, Zerbini G, Groop L; Consorcio SUMMIT, Tarnow L, Maxwell AP, Tryggvason K, Groop PH; Grupo de estudio FinnDiane. Estudio de asociación de todo el genoma de la tasa de excreción de albúmina urinaria en pacientes con diabetes tipo 1. Diabetología. junio de 2014; 57(6):1143-53.

Xiao Z, Rodriguez PQ, He L, Betsholtz C, Tryggvason K, Patrakka J. La proteína dendrina que interactúa con Wtip y gadd45a no es crucial para el desarrollo o mantenimiento de la barrera de filtración glomerular. Más uno. 20 de diciembre de 2013; 8(12):e83133.

Sandholm N, McKnight AJ, Salem RM, Brennan EP, Forsblom C, Harjutsalo V, Mäkinen VP, McKay GJ, Sadlier DM, Williams WW, Martin F, Panduru NM, Tarnow L, Tuomilehto J, Tryggvason K, Zerbini G, Comeau ME , Langefeld CD; FIND Consortium, Godson C, Hirschhorn JN, Maxwell AP, Florez JC, Groop PH; Grupo de estudio FinnDiane y el consorcio GENIE. El cromosoma 2q31.1 se asocia con ESRD en mujeres con diabetes tipo 1. J Am Soc Nephrol. Octubre de 2013; 24(10):1537-43.

Tryggvason SH, Guo J, Nukui M, Norlin J, Haraldsson B, Jörnvall H, Tryggvason K, He L. Un metanálisis de firmas de expresión en la enfermedad glomerular. Riñón Int. 2013 septiembre; 84(3):591-9.

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