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The Discovery Trial for IgAN, MN, LN, and C3G Patients

A Phase 2 Study to Evaluate the Safety and Biologic Activity of APL- 2 in Patients With IgA Nephropathy, Lupus Nephritis, Primary Membranous Nephropathy, or C3 Glomerulopathy (C3 Glomerulonephritis and Dense Deposit Disease)

Breve descripción

This is a Phase II trial assessing the safety and preliminary efficacy of daily APL-2 subcutaneous infusion administered for 16 weeks with a 6 month safety follow up, in patients with glomerulopathies

Médico del ensayo / Coordinador del estudio

Federico Grossi, MD, PhD

Correo electrónico Teléfono
Nombre del sitio

Apellis Investigational Site

Patrocinador

Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Fármaco del estudio

APL-2

Matrícula estimada

48

Fecha de finalización estimada

October, 2019

Si no hay un sitio cercano para un ensayo clínico, puede preguntarle al equipo del estudio sobre la posibilidad de obtener reembolsos de viaje (es decir, reembolsarle los costos de viaje). Alternativamente, puedes preguntar sobre la posibilidad de participar desde casa.
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The Discovery Trial for IgAN, MN, LN, and C3G Patients

A Phase 2 Study to Evaluate the Safety and Biologic Activity of APL- 2 in Patients With IgA Nephropathy, Lupus Nephritis, Primary Membranous Nephropathy, or C3 Glomerulopathy (C3 Glomerulonephritis and Dense Deposit Disease)

Breve descripción

This is a Phase II trial assessing the safety and preliminary efficacy of daily APL-2 subcutaneous infusion administered for 16 weeks with a 6 month safety follow up, in patients with glomerulopathies

La prueba es para personas con

Primary Membranous Nephropathy (MN), IgA Nephropathy (IgAN), C3 Glomerulopathy (C3G)

Objetivo del estudio

To determine if APL-2 can cause a reduction of proteinuria in patients with IgAN, C3G, or MN.

¿Qué implica para el paciente?

Patients will be involved in the study for 16 weeks, and will take the study drug as a daily subcutaneous injection.

Sobre el medicamento o la intervención

APL-2 is a C3 complement mediator administered as daily subcutaneous infusions.

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Bronx, Nueva York
Preguntas frecuentes

El síndrome nefrótico no es una enfermedad en sí, sino un grupo de signos y síntomas que resultan del daño en la parte del riñón que filtra la sangre (glomérulos).

Los síntomas comunes incluyen:

  • Orina espumosa (llamada proteinuria) causada por el “derrame” de proteínas en la orina
  • Hinchazón grave en partes del cuerpo, más notoria alrededor de los ojos, las manos, los pies y el abdomen (llamada edema)
  • Aumento de peso debido a la acumulación de líquido adicional.
  • Fatiga
  • Pérdida de apetito
  • Niveles bajos de proteínas en la sangre (hipoalbuminemia)
  • Niveles de grasa y colesterol en sangre más altos de lo normal (hiperlipidemia)

El síndrome nefrótico normalmente se puede diagnosticar con un análisis de orina.

El síndrome nefrótico puede ser de naturaleza “primaria” o “secundaria”.

Las enfermedades que afectan sólo a los riñones se denominan causas primarias del síndrome nefrótico. Los médicos suelen llamar a estas enfermedades "idiopáticas", lo que significa que surgen de una causa desconocida. Algunas de estas enfermedades incluyen:

  • Enfermedad de cambios mínimos (MCD): más común en niños
  • Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS)
  • Nefropatía membranosa (MN): más común en adultos
  • Nefropatía por IgA (NIgA)

El síndrome nefrótico secundario es causado por una afección sistémica subyacente como diabetes, lupus, VIH y otras.

Kidney Health Gateway es un sitio web propiedad de NephCure Kidney International y operado por ella. El propósito de este sitio web es ayudar a los pacientes con formas raras de síndrome nefrótico primario a conectarse con atención experta y opciones de tratamiento de vanguardia. Al responder algunas preguntas sobre su condición o la de su ser querido, podemos brindarle una lista de ensayos clínicos y/o médicos expertos en su área.

Si tiene preguntas adicionales, visite NephCure.org o correo electrónico Información@NephCure.org.

 

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