Breve descripción
Un estudio de fase II, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad, eficacia y farmacocinética de R3R01 en pacientes con síndrome de Alport con proteinuria no controlada con inhibición de ECA/ARAII y en pacientes con glomeruloesclerosis segmentaria focal resistente a esteroides primaria.
Médico del ensayo / Coordinador del estudio
Angela Branson
Estimated Enrollment
20 pacientes con EA y 30 con GEFS
Estimated End Date
Último paciente inscrito julio de 2024
Trial is for people with
Síndrome de Alport y glomeruloesclerosis focal y segmentaria primaria (FSGS)
Study Goal
El objetivo de este estudio abierto de 12 semanas es determinar si R3R01 reduce la proteinuria.
What is involved for the patient?
All patients will receive R3R01 as an oral tablet twice daily for 12 weeks. Blood and urine will be collected, physical exams ...
About the drug or intervention
R3R01 is an orally administered small molecule that targets a novel mechanism by increasing levels of functional ABCA1 and cholesterol ...