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R3R01: AS-FSGS

Breve descripción

Un estudio de fase II, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad, eficacia y farmacocinética de R3R01 en pacientes con síndrome de Alport con proteinuria no controlada con inhibición de ECA/ARAII y en pacientes con glomeruloesclerosis segmentaria focal resistente a esteroides primaria.

Médico del ensayo / Coordinador del estudio

Angela Branson

Estimated Enrollment

20 pacientes con EA y 30 con GEFS

Estimated End Date

Último paciente inscrito julio de 2024

Trial is for people with

Síndrome de Alport y glomeruloesclerosis focal y segmentaria primaria (FSGS)

Study Goal

El objetivo de este estudio abierto de 12 semanas es determinar si R3R01 reduce la proteinuria.

What is involved for the patient?

All patients will receive R3R01 as an oral tablet twice daily for 12 weeks. Blood and urine will be collected, physical exams ...

About the drug or intervention

R3R01 is an orally administered small molecule that targets a novel mechanism by increasing levels of functional ABCA1 and cholesterol ...

Mánchester, Reino Unido

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Interested in CT
Descargo de responsabilidad

By clicking the submit button, your information and results will be sent to the study coordinator. Submitting the form does not guarantee enrollment but helps determine potential eligibility and connects you with the study team. Please consult your healthcare provider before pursuing participation in any trial.

Preguntas frecuentes

El síndrome nefrótico no es una enfermedad en sí, sino un grupo de signos y síntomas que resultan del daño en la parte del riñón que filtra la sangre (glomérulos).

Los síntomas comunes incluyen:

  • Orina espumosa (llamada proteinuria) causada por el “derrame” de proteínas en la orina
  • Hinchazón grave en partes del cuerpo, más notoria alrededor de los ojos, las manos, los pies y el abdomen (llamada edema)
  • Aumento de peso debido a la acumulación de líquido adicional.
  • Fatiga
  • Pérdida de apetito
  • Niveles bajos de proteínas en la sangre (hipoalbuminemia)
  • Niveles de grasa y colesterol en sangre más altos de lo normal (hiperlipidemia)

El síndrome nefrótico normalmente se puede diagnosticar con un análisis de orina.

El síndrome nefrótico puede ser de naturaleza “primaria” o “secundaria”.

Las enfermedades que afectan sólo a los riñones se denominan causas primarias del síndrome nefrótico. Los médicos suelen llamar a estas enfermedades "idiopáticas", lo que significa que surgen de una causa desconocida. Algunas de estas enfermedades incluyen:

  • Enfermedad de cambios mínimos (MCD): más común en niños
  • Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS)
  • Nefropatía membranosa (MN): más común en adultos
  • Nefropatía por IgA (NIgA)

El síndrome nefrótico secundario es causado por una afección sistémica subyacente como diabetes, lupus, VIH y otras.

Los estudios clínicos son todos aquellos que involucran a personas. Hay dos tipos principales: observacionales e intervencionistas. En un ensayo observacional, los investigadores hacen un seguimiento de los resultados de salud a lo largo del tiempo en grupos de participantes para buscar patrones que nos ayuden a comprender mejor una enfermedad. En un ensayo intervencionista, los participantes reciben intervenciones específicas, que pueden incluir nuevos tratamientos o cambios de comportamiento (por ejemplo, cambios en la dieta). Para obtener más información sobre la investigación clínica, visite Visita el sitio web de NephCure.

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