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Estudio de fase 2 para pacientes con C3G y MPGN

Un estudio de prueba de concepto para un tratamiento de 12 meses en pacientes con glomerulopatía C3 (C3G) o glomerulonefritis membranoproliferativa por complejos inmunitarios (IC-MPGN)

Breve descripción

Este estudio determinará la eficacia de un compuesto llamado ACH-0144471 para mejorar los síntomas clínicos de C3G de IC-MPGN.

Médico del ensayo / Coordinador del estudio

Equipo de ensayos clínicos

Correo electrónico Teléfono
Nombre del sitio

Universidad Stanford

Patrocinador

Farmacéutica Achillion

Fármaco del estudio

ACH-0144471

Matrícula estimada

20

Fecha de finalización estimada

mayo, 2020

Si no hay un sitio cercano para un ensayo clínico, puede preguntarle al equipo del estudio sobre la posibilidad de obtener reembolsos de viaje (es decir, reembolsarle los costos de viaje). Alternativamente, puedes preguntar sobre la posibilidad de participar desde casa.
Encuentre otras ubicaciones para esta prueba:
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Estudio de fase 2 para pacientes con C3G y MPGN

Un estudio de prueba de concepto para un tratamiento de 12 meses en pacientes con glomerulopatía C3 (C3G) o glomerulonefritis membranoproliferativa por complejos inmunitarios (IC-MPGN)

Breve descripción

Este estudio determinará la eficacia de un compuesto llamado ACH-0144471 para mejorar los síntomas clínicos de C3G de IC-MPGN.

La prueba es para personas con

Glomerulonefritis C3 / Glomerulopatía C3 (C3G) o glomerulonefritis membranoproliferativa por complejos inmunitarios
(IC-MPGN)

Objetivo del estudio

Este estudio analizará si el fármaco del estudio mejora los síntomas mediante una biopsia renal.

¿Qué implica para el paciente?

Los pacientes participarán durante 1 año. Es posible que se requieran visitas de estudio y pruebas de diagnóstico adicionales, incluidas biopsias y análisis de laboratorio.

Sobre el medicamento o la intervención

ACH-0144471 es una tableta oral que los participantes del estudio tomarán diariamente.

Encuentre otras ubicaciones para esta prueba:
Stanford, California, EE.UU.
Preguntas frecuentes

El síndrome nefrótico no es una enfermedad en sí, sino un grupo de signos y síntomas que resultan del daño en la parte del riñón que filtra la sangre (glomérulos).

Los síntomas comunes incluyen:

  • Orina espumosa (llamada proteinuria) causada por el “derrame” de proteínas en la orina
  • Hinchazón grave en partes del cuerpo, más notoria alrededor de los ojos, las manos, los pies y el abdomen (llamada edema)
  • Aumento de peso debido a la acumulación de líquido adicional.
  • Fatiga
  • Pérdida de apetito
  • Niveles bajos de proteínas en la sangre (hipoalbuminemia)
  • Niveles de grasa y colesterol en sangre más altos de lo normal (hiperlipidemia)

El síndrome nefrótico normalmente se puede diagnosticar con un análisis de orina.

El síndrome nefrótico puede ser de naturaleza “primaria” o “secundaria”.

Las enfermedades que afectan sólo a los riñones se denominan causas primarias del síndrome nefrótico. Los médicos suelen llamar a estas enfermedades "idiopáticas", lo que significa que surgen de una causa desconocida. Algunas de estas enfermedades incluyen:

  • Enfermedad de cambios mínimos (MCD): más común en niños
  • Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS)
  • Nefropatía membranosa (MN): más común en adultos
  • Nefropatía por IgA (NIgA)

El síndrome nefrótico secundario es causado por una afección sistémica subyacente como diabetes, lupus, VIH y otras.

Kidney Health Gateway es un sitio web propiedad de NephCure Kidney International y operado por ella. El propósito de este sitio web es ayudar a los pacientes con formas raras de síndrome nefrótico primario a conectarse con atención experta y opciones de tratamiento de vanguardia. Al responder algunas preguntas sobre su condición o la de su ser querido, podemos brindarle una lista de ensayos clínicos y/o médicos expertos en su área.

Si tiene preguntas adicionales, visite NephCure.org o correo electrónico Información@NephCure.org.

 

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