Estudio intervencionista
un ensayo clínico en el que se utiliza un nuevo fármaco o dispositivo para medir un resultado específico.
VX-NEN-801
Un estudio de la prevalencia de los alelos de la apolipoproteína L1 (APOL1) entre personas con enfermedad renal proteinúrica de ascendencia africana reciente u origen geográfico.
Breve descripción
Un estudio de la prevalencia de los alelos de la apolipoproteína L1 (APOL1) entre personas con enfermedad renal proteinúrica de ascendencia africana reciente u origen geográfico.
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Vértice
Estudio intervencionista
un ensayo clínico en el que se utiliza un nuevo fármaco o dispositivo para medir un resultado específico.
VX-NEN-801
Un estudio de la prevalencia de los alelos de la apolipoproteína L1 (APOL1) entre personas con enfermedad renal proteinúrica de ascendencia africana reciente u origen geográfico.
Breve descripción
Un estudio de la prevalencia de los alelos de la apolipoproteína L1 (APOL1) entre personas con enfermedad renal proteinúrica de ascendencia africana reciente u origen geográfico.
La prueba es para personas con
Enfermedad renal crónica no causada por diabetes, antecedentes de proteinuria y ninguna otra causa identificable de enfermedad renal.
Objetivo del estudio
Este estudio de investigación clínica investiga cuántas personas con enfermedad renal crónica (ERC) no causada por diabetes tienen una forma genética de la enfermedad debido a una variación en el gen de la apolipoproteína L1 (APOL1).
¿Qué implica para el paciente?
Se le pedirá al paciente que proporcione una muestra de sangre y saliva el día de la visita. Sólo habrá una (1) visita para este estudio. Se contactará a los participantes del estudio y se les informará sobre los resultados de las pruebas genéticas cuando estén disponibles.