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NephCure - Programa de becas para estudios auxiliares de CureGN

Tenga en cuenta que NephCure no otorgará subvenciones CureGN para el año fiscal 2024. Vuelva a consultar en el otoño las fechas del ciclo de subvenciones del año fiscal 2025.

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Objetivos

NephCure, en cooperación con Cure Glomerulonephropathy Network (CureGN), patrocinada por los NIH, anuncia un programa de subvenciones de investigación para apoyar estudios iniciados por investigadores que emplean recursos de CureGN para avanzar en la investigación clínica y traslacional en la enfermedad glomerular. El programa está abierto a todos los científicos, dentro o fuera del Consorcio CureGN. Los proyectos propuestos pueden incluir, entre otros, aquellos que generen datos de viabilidad para respaldar el avance de estudios y proyectos futuros prometedores para desarrollar ensayos clínicos, protocolos o ensayos clínicos en fase inicial. Fondos NephCure UNO proyecto por hasta $100.000 de costo directo luego de un proceso competitivo para seleccionar el proyecto más meritorio. Siempre que sea posible, las propuestas deben cumplir con los principios rectores de CureGN:

  1. Colaboración: entre los participantes dentro de CureGN y entre CureGN e investigadores externos que realizan estudios piloto o auxiliares utilizando recursos del Consorcio, es esencial para el éxito del programa.
  2. Integración: NephCure y CureGN comprenden (y aprovecharán) los espectaculares beneficios del avance de la ciencia de las enfermedades glomerulares inherentes al empleo de un enfoque multidisciplinario.
  3. Compartir: CureGN servirá como recurso para la comunidad de científicos y personas interesadas en estudiar FSGS, MN, MCD o IgAN. La capacidad de CureGN para compartir sus datos, bioespecímenes e infraestructura recopilados sistemáticamente para estudios auxiliares es tan importante para avanzar en este campo como los estudios realizados directamente por CureGN.
  4. Establecimiento de redes: la existencia y la experiencia de mantener una red de investigadores y sitios de estudios clínicos con experiencia en la investigación de enfermedades glomerulares facilitarán enormemente la organización y realización de futuros estudios clínicos por parte de investigadores de los sectores público y privado.

Características meritorias

Se evaluará el cumplimiento de las propuestas de proyectos piloto con los principios rectores descritos anteriormente. Se considerarán meritorias las siguientes características del proyecto si:

  1. El proyecto utiliza los datos clínicos, biomateriales e infraestructura únicos de CureGN y/o contribuye agregando estos recursos de manera colaborativa para el avance del trabajo de otros dentro del Consorcio.
  2. El proyecto requiere y se beneficia de la colaboración de personas dentro de CureGN o miembros del Consorcio e investigadores externos.
  3. El proyecto integra disciplinas científicas para avanzar en la investigación de las enfermedades glomerulares.
  4. El proyecto comparte nuevos datos, especímenes biológicos y/o infraestructura que puedan resultar del proyecto con el Consorcio y sus investigadores colaboradores.

Elegibilidad

Investigadores participantes de CureGN y sus colaboradores. O científicos actualmente no afiliados a CureGN.

Los solicitantes son requerido aprovechar los recursos proporcionados por CureGN (infraestructura, sujetos humanos acumulados y sus datos y materiales asociados) aportando recursos adicionales para realizar las investigaciones propuestas.

NephCure mantiene programas de subvenciones para proyectos piloto que requieren el uso de CureGN O Recursos del consorcio NEPTUNE. En cualquier año calendario, los solicitantes pueden solicitar financiación para cualquiera de los programas, pero no pueden solicitar ambos programas simultáneamente.

Fondos

  1. NephCure financiará un proyecto directamente a las instituciones receptoras.
  2. Un máximo de $100,000 por costo directo del proyecto únicamente.
  3. Sin costes indirectos. NephCure tiene una política de larga data de cubrir únicamente los costos directos.
  4. Los proyectos se financian por 12 meses, con fecha de inicio el 1 de enero de 2023.
  5. Se otorgará un máximo de $100.000. El número de proyectos financiados dependerá del tamaño de los presupuestos de proyecto solicitados y adjudicados. NephCure toma esta determinación en el momento de la revisión.

Proceso de solicitud/revisión

El proceso de presentación de solicitudes a NephCure para este programa de subvenciones se produce en 3 pasos. No se puede presentar ninguna solicitud a NephCure antes de la aprobación del Comité de Estudios Auxiliares de CureGN, que evalúa las propuestas de carga científica para el consorcio CureGN, los sujetos de CureGN y sus muestras biológicas. 

  1. Presentar una carta de intención: El primer paso es que el investigador envíe una breve descripción de una página del estudio propuesto (el formulario LOI está publicado en el sitio web de CureGN). Un comité de revisión compuesto por miembros de NephCure y CureGN seleccionará el 50% principal o las 10 mejores propuestas e invitará a los investigadores a postularse para el programa.
  2. Aprobación del Comité de Estudios Auxiliares de CureGN: A continuación, el investigador presenta una propuesta de estudios auxiliares al Consorcio CureGN. CureGN tratará estas propuestas de manera idéntica a cualquier estudio auxiliar de CureGN. Como tal, estas propuestas serán revisadas por el Centro Coordinador de Análisis de Datos (DCC) para determinar su viabilidad y luego por el Comité de Estudios Auxiliares de CureGN (ASC) con el fin de determinar si el proyecto cumple con los objetivos de los estudios auxiliares de NephCure-CureGN. programa de subvenciones y si el proyecto representa una carga aceptable para los sujetos de CureGN, su conjunto de datos y su infraestructura. La aprobación final de todos los estudios auxiliares de CureGN reside en el Comité Directivo antes de su presentación para financiación externa.
  3. Envío de subvención a NephCure: Una vez que el consorcio CureGN aprueba el estudio auxiliar, el investigador presenta una propuesta de subvención formal a NephCure. NephCure es responsable de las decisiones de financiación. Reunirán un comité formal de revisión por pares (con no más de dos investigadores participantes de CureGN), evaluarán las propuestas y asignarán una puntuación de prioridad que será utilizada por el Comité de Investigación de NephCure para tomar decisiones de financiación. El objetivo de este proceso es identificar las propuestas de estudios auxiliares más meritorias priorizadas en base a:
  • El valor potencial del proyecto para la misión colectiva de NephCure y CureGN
  • La importancia científica y/o novedad de la hipótesis propuesta.
  • La viabilidad del proyecto.
  • El impacto del proyecto en la atención de los pacientes con enfermedad glomerular.

Se requiere la aprobación del IRB del solicitante (los fondos se proporcionarán cuando esté vigente la aprobación del IRB o cuando se otorgue la aprobación del IRB en espera de financiamiento). CureGN reconoce que los proyectos variarán en la forma en que utilizan o agregan recursos e infraestructura al consorcio. Los recursos del consorcio CureGN madurarán y crecerán con el tiempo. Al trabajar con CureGN DCC, los solicitantes deben comprender el alcance y la escala del conjunto de datos de CureGN para establecer la viabilidad del estudio.

Los solicitantes pueden discutir el proceso de solicitud del proyecto con los investigadores y el personal de apoyo de CureGN correspondientes (contacto: CureGN-AncillaryReview@arborresearch.org) antes de presentar la solicitud, o para discutir la viabilidad del estudio y el impacto del estudio propuesto en el consorcio con los investigadores y el personal de apoyo de CureGN adecuados.

Formato de solicitud

Except where noted, applicants should use the NIH Form 398 application form and complete all items on indicated forms following 398 form instructions.

More Information

Utilice la siguiente lista de verificación:

Face Page (se requiere firma del representante institucional)
Resumen (Formulario 398 Página 2)
Presupuesto (formulario 398, página 4: un presupuesto modular debe no ser usado)
Incluir una descripción de cómo se utilizarán los recursos adicionales obtenidos fuera de la subvención NephCure-CureGN, si corresponde, para aprovechar el apoyo de CureGN (si corresponde, adjunte documentación de respaldo).
Bosquejo biográfico: IP y personal clave (formato 398; utilice el formato NIH recientemente revisado)
Recursos (formato 398)
Plan de investigación: se debe emplear el siguiente formato
Objetivos específicos Antecedentes y significado Datos preliminares, si los hay Diseño de investigación • Incluir una descripción de cómo se aprovecharán los recursos de CureGN para completar los estudios propuestos.
• Incluir una discusión sobre cómo el proyecto o los datos generados podrían ser empleados/compartidos por otros investigadores del consorcio o cómo el consorcio o sus investigadores participantes podrían beneficiarse de este proyecto.
• Incluir una descripción de cómo este proyecto “piloto” se convertirá en un proyecto completo.
• Si se propone un ensayo intervencionista, la solicitud debe discutir cómo se integrará el ensayo propuesto en el protocolo de observación existente.
• Incluir cronograma
• Incluir literatura citada
• Incluir un resumen de un párrafo que describa cómo el diseño de la investigación emplea las “características meritorias” descritas anteriormente.
• Límite de páginas: 5 páginas para todo el Plan de Investigación. Este límite de páginas incluye figuras y tablas. La literatura citada no está incluida en estos límites.
Estudios humanos:
Siga las instrucciones del Formulario 398 para estudios en humanos (proporcione evidencia de la aprobación del IRB según sea necesario; puede proporcionarse justo antes de la emisión del aviso de adjudicación)
Plan compartido:
Proporcione una declaración de que no impondrá restricciones al compartir datos o reactivos generados por este proyecto de acuerdo con la Política de estudios auxiliares de NephCure y CureGN.
Cartas de apoyo:
De los co-investigadores Comprometerse a brindar apoyo adicional (institucional u otro), si corresponde
El protocolo del estudio puede incluirse con la solicitud inicial o puede proporcionarse después del anuncio de la intención de financiar y antes de la investigación por parte del Comité de Estudios Auxiliares y el IRB.
No se permite ningún otro apéndice de ningún tipo.
Requisitos de formato:
Los solicitantes deben utilizar una fuente Arial de 11 puntos y márgenes de 1/2 pulgada y no pueden exceder las restricciones de longitud descritas anteriormente; esto se hará cumplir estrictamente; debe estar escrito en idioma inglés. Las solicitudes que no cumplan con este formato serán devueltas al solicitante sin revisión.
Presentación de subvención:
Todas las solicitudes deben compilarse en un único documento en formato pdf que pueda leerse utilizando la aplicación Adobe Reader o Acrobat. Las solicitudes de subvenciones formales deben enviarse por correo electrónico a Rebecca Cook, directora sénior de programas de iniciativas de investigación en rcook@nephcure.org. Coloque "Solicitud de subvención NephCure-CureGN/Su apellido" en la línea de asunto. Se entregará un recibo al día siguiente.

Términos de soporte

  1. Los fondos (solo costos directos) se proporcionan a la institución del investigador para que los utilice el solicitante; Es obligación de la institución solicitante garantizar el uso adecuado de los fondos y la presentación oportuna de los informes de progreso.
  2. El desembolso de los fondos de la subvención se realizará en pagos trimestrales al final de cada trimestre fiscal. Los pagos finales se realizarán únicamente después de recibir un informe de progreso final que deberá entregarse a más tardar 30 días después del último día del proyecto. NephCure no admite extensiones sin costo.
  3. Los investigadores principales deben cumplir con los requisitos de la junta de revisión institucional humana y demostrar la aprobación actual de estos comités.
  4. Requisitos de presentación de informes: los investigadores principales deben presentar un informe anual, que deberá presentarse a más tardar 30 días después de la fecha de terminación de la subvención, que describa el progreso realizado durante el año anterior. No proporcionar este informe de manera oportuna puede resultar en una reducción del pago.
  5. Se espera que los resultados obtenidos se compartan con el consorcio de manera consistente con la política de estudios auxiliares de CureGN.
  6. Se espera que las publicaciones se envíen de conformidad con las políticas de publicaciones de CureGN.
  7. Los beneficiarios reconocerán el apoyo de NephCure y los NIH a los estudios auxiliares de CureGN en publicaciones, presentaciones, resúmenes y otros comunicados de prensa relevantes y en sitios web asociados.
  8. CureGN y sus investigadores asociados no discriminan por motivos de raza, género, religión o grupo étnico; Los solicitantes deben garantizar el cumplimiento de esta política al diseñar y ejecutar sus estudios.

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